Land: Belgia
Språk: tysk
Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Olmesartan Medoxomil
Krka, D.D. Novo Mesto
C09CA08
Olmesartan Medoxomil
10 mg
Filmtablette
Olmesartan Medoxomil 10 mg
zum Einnehmen
Olmesartan Medoxomil
CTI-code: 498453-07 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498453-06 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498453-09 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989692605 - CNK-code: 3528742 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498453-08 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498462-01 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498453-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 03838989692421 - CNK-code: 3529765 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498453-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498453-05 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498453-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498453-10 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498453-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
1.3.1 Olmesartan SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text028781 _1 - Updated: Page 1 of 9 PACKUNGSBEILAGE 1.3.1 Olmesartan SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text028781 _1 - Updated: Page 2 of 9 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN OLMESARTAN Krka 10 MG FILMTABLETTEN OLMESARTAN KRKA 20 MG FILMTABLETTEN OLMESARTAN Krka 40 MG FILMTABLETTEN Olmesartanmedoxomil LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Olmesartan Krka und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Olmesartan Krka beachten? 3. Wie ist Olmesartan Krka einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Olmesartan Krka aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST OLMESARTAN KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Olmesartan Krka gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Angiotensin II-Rezeptor- Antagonisten genannt werden. Sie bewirken die Senkung des Blutdrucks durch eine Entspannung der Blutgefäße. Olmesartan Krka wird angewendet zur Behandlung des Bluthochdrucks (auch als Hypertonie bekannt) bei Erwachsene, Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis weniger als 18 Jahren. Bluthochdruck kann die Blutgefäße verschiedener Organe, wie die des Herzens, der Nieren, des Gehirns und der Augen schädigen. In manchen Fällen kann dies zum Herzanfall, Herz- ode Les hele dokumentet