Olazax

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-07-2020

Aktiv ingrediens:

olanzapina

Tilgjengelig fra:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psicolepticos

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

AdultsOlanzapine é indicado para o tratamento da esquizofrenia. A olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica durante a continuação da terapia em pacientes que mostraram uma primeira resposta ao tratamento. A olanzapina é indicada para o tratamento de moderada a grave episódio maníaco. Em pacientes cujo episódio maníaco tem respondido à olanzapina tratamento, a olanzapina é indicada para a prevenção de recidiva em pacientes com transtorno bipolar.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2009-12-11

Informasjon til brukeren

                                106
B. FOLHETO INFORMATIVO
107
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
OLAZAX 5 MG COMPRIMIDOS
OLAZAX 7,5 MG COMPRIMIDOS
OLAZAX 10 MG COMPRIMIDOS
OLAZAX 15 MG COMPRIMIDOS
OLAZAX 20 MG COMPRIMIDOS
Olanzapine
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE DE COMEÇAR A UTILIZAR
ESTE MEDICAMENTO, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes, prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver seção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é Olazax e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Olazax
3.
Como tomar Olazax
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Olazax
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É OLAZAX E PARA QUE É UTILIZADO
Olazax contém como substância ativa olanzapina. Olazax pertence a um
grupo de medicamentos
denominados antipsicóticose é utilizado no tratamento das seguintes
doenças:

Esquizofrenia, uma doença com sintomas tais como ouvir, ver ou sentir
coisas que não existem,
ilusões, suspeitas invulgares e retraimento emocional e social. As
pessoas com esta doença podem
também sentir-se deprimidas, ansiosas ou tensas.

Episódios maníacos moderados a graves, uma doença com sintomas de
excitação ou euforia

OLAZAX mostrou prevenir a recorrência destes sintomas em doentes com
distúrbios bipolares,
cujos episódios maníacos responderam ao tratamento com olanzapina.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR OLAZAX
NÃO TOME OLAZAX :

se tem alergia à olanzapina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6). Uma reação alérgica pode ser reconhecida como um
exantema, c
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Olazax 5 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 5 mg olanzapina.
Excipiente com efeito conhecido: Cada comprimido contém 0,23 mg de
aspartame
Lista total de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos:
Comprimidos amarelos, circulares, planos, borda em bisel, com‘B’
gravados num lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
_Adultos _
A olanzapina é indicada para o tratamento da esquizofrenia.
A olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica, durante a
terapêutica de continuação, nos
doentes que tenham evidenciado uma resposta inicial ao tratamento.
A olanzapina é indicada no tratamento do episódio maníaco moderado
a grave.
Nos doentes cujo episódio maníaco tenha respondido ao tratamento com
olanzapina, a olanzapina está
indicada para a prevenção das recorrências nos doentes com
perturbação bipolar (ver secção 5.1).
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Adultos
Esquizofrenia: A dose inicial recomendada para a olanzapina é de 10
mg/dia.
Episódios maníacos: A dose inicial é de 15 mg numa dose única
diária em monoterapia ou 10 mg por
dia em terapêutica combinada (ver secção 5.1).
Prevenção das recorrências na perturbação bipolar: A dose inicial
recomendada é de 10 mg/dia. Em
doentes medicados com olanzapina para o tratamento de um episódio
maníaco, o tratamento deve ser
continuado na mesma dose para prevenção das recorrências. Se surgir
um novo episódio maníaco,
misto ou depressivo, o tratamento com olanzapina deverá ser
continuado (com o ajuste de dose
necessário), com terapêutica suplementar para os sintomas do humor,
conforme indicado
clinicamente.
Durante o tratamento para a esquizofrenia, episódio maníaco ou
prevenção das recorrências na
perturbação bipolar, a dose diária pode posteriormente ser ajustada
com base na situação clínica
individual no intervalo de 5-20 mg por dia.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-09-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk