OKSİMED çözelti tozu

Land: Tyrkia

Språk: tyrkisk

Kilde: Tarim Ve Orman Bakanliği

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
21-04-2022

Aktiv ingrediens:

oksitetrasiklin HCl

Tilgjengelig fra:

MEDICAVET TARIM HAYVANCILIK İLAÇ VE KİMYA SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ

ATC-kode:

QJ01AA06

Legemiddelform:

çözelti tozu

Sammensetning:

1 gr ürün içinde ;500 mg oksitetrasikline eşdeğer oksitetrasiklin HCl

Administreringsrute:

oral

Produsert av:

Medicavet Tarım Ve Hayvancılık İlaç Ve Kimya San. Tic. Ltd. Şti.

Terapeutisk gruppe:

Buzağı, Hindi, Kuzu, Oğlak, Tavuk

Terapeutisk område:

antibakteriyeller ve kombinasyonları

Produkt oppsummering:

raf ömrü: 36 Ay; Paketler: 20 g alüminyum folyo (25'er adetlik) kutulu/kutusuz, 100 g alüminyum folyo (10'ar adetlik) kutulu/kutusuz, 100 g , 500 g, 1 kg ve 2.5 kg plastik şişelerde kutulu/kutusuz; Açıklama: Rumen faaliyeti başlamamış buzağılarda;

Autorisasjon dato:

2007-07-09

Preparatomtale

                                1. VETERİNER TIBBİ ÜRÜNÜN İSMİ
OKSİMED Oral Çözelti Tozu
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her gram
Aktif madde:
Oksitetrasiklin (HCl olarak): 500 mg
Yardımcı maddeler:
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
3. FARMASÖTİK ŞEKİL
Oral çözelti tozu, sarı renkli kristal hidroskopik toz
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 HEDEF TÜR
Buzağı, kuzu, oğlak, tavuk ve hindi
4.2 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN KULLANIM ALANI
Hedef türlerde oksitetrasikline duyarlı bakteriler tarafından
meydana getirilen solunum ve
sindirim sistemi enfeksiyonlarının tedavisi ve metaflaksisi
Metaflaktik kullanımdan önce sürüde hastalığı varlığından
emin olunmalıdır.
4.3 KONTRENDIKASYONLAR
Tetrasiklinlere duyarlı hayvanlarda kullanılmaz
Tetrasikline
dirençli
mikroorganizmalar
tarafından
meydana
getirilen
enfeksiyonlarda
kullanılmaz.
4.4 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN ÖZEL UYARILAR
4.5 KULLANIMA ILIŞKIN ÖZEL UYARILAR
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Ürünün kullanımında resmi ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal
politikalar dikkate alınmalıdır.
Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakteriler için yapılmış
duyarlılık test sonuçlarına göre
kullanınız.
Bu mümkün değilse tedavi hedef bakteriye ait bölgesel
epidemiyolojik hassasiyet verilerine
dayandırılmalıdır.
Bu ürünün ürün özellikleri özetinde belirtilen talimatlara
uygun şekilde kullanılmaması,
oksitetrasikline dirençli bakterilerin gelişmesine ve muhtemel
çapraz direnç nedeniyle diğer
tetrasiklinlerle tedavinin etkinliğinin azalmasına neden olabilir.
Bu ürünün uzun süreli veya tekraren kullanımı dirençli
bakterilerin ortaya çıkmasına ve
yayılımına
neden
olabilir.
Bu
durum
özellikle
çoğu
dirençli
olan
Salmonella
sp.
ve
enterobacteria’da daha muhtemeldir.
Hedef
patojenlerin
eradikasyonu
için
tedavi,
hijyen
koşullarının
düzeltilmesi,
uygun
havalandırma gibi iyi yönetim uygulamaları ile birlikte
uygulanmalıdır.
Tavuk
ve
domuzlardan
izole
edilen
E.
                                
                                Les hele dokumentet