Oedien 2 mg - 0,03 mg Filmtablette; Filmtablette

Land: Belgia

Språk: tysk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

Dienogest; Ethinylestradiol; Placebo

Tilgjengelig fra:

Laboratoires Bailleul

ATC-kode:

G03FA15; G03AA16

INN (International Name):

Dienogest; Ethinylestradiol; Placebo

Dosering :

2 mg - 0,03 mg

Legemiddelform:

Filmtablette; Filmtablette

Sammensetning:

Dienogest 2 mg; Ethinylestradiol 0.03 mg; Placebo

Administreringsrute:

zum Einnehmen; zum Einnehmen

Terapeutisk område:

Dienogest and Estrogen; Dienogest and Ethinylestradiol

Produkt oppsummering:

CTI-code: 512231-01 - Packmaß: 28 (7 + 21) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 512231-02 - Packmaß: 3 x 28 (21 + 7) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03660398502264 - CNK-code: 3734860 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 512231-03 - Packmaß: 6 x 28 (21 + 7) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03660398502271 - CNK-code: 3734852 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 512231-04 - Packmaß: 13 x 28 (21 + 7) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03660398502288 - CNK-code: 3734878 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisasjon status:

Kommerzialisiert

Informasjon til brukeren

Packungsbeilage
1/21
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
OEDIEN 2 MG/0,03 MG FILMTABLETTEN
Dienogest/Ethinylestradiol
WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER KOMBINIERTE HORMONALE KONTRAZEPTIVA
(KHK):

Bei
korrekter
Anwendung
zählen
sie
zu
den
zuverlässigsten
reversiblen
Verhütungsmethoden.

Sie bewirken eine leichte Zunahme des Risikos für ein Blutgerinnsel
in den Venen und
Arterien, insbesondere im ersten Jahr der Anwendung oder bei
Wiederaufnahme der
Anwendung eines kombinierten hormonalen Kontrazeptivums nach einer
Unterbrechung
von 4 oder mehr Wochen.

Achten Sie bitte aufmerksam auf Symptome eines Blutgerinnsels und
wenden Sie sich an
Ihren Arzt, wenn Sie vermuten, diese zu haben (siehe Abschnitt 2,
„Blutgerinnsel“).
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN,
DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Oedien und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Oedien beachten?
3. Wie ist Oedien einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Oedien aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OEDIEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Oedien ist ein empfängnisverhütendes Kombinationspräparat zum
Einnehmen (so genanntes
kombiniertes orales Kontrazeptivum, KOK). Es enthält zwei Typen von
Hormon: ein Estrogen
(Ethinylestradiol) und ein Gestagen (Dienogest).
In klinischen Studien wurde gezeigt, dass Oedien bei Frauen, bei denen
eine erhöhte Wirkung
männlicher Hormone