OCULOSAN (0.05MG/0.2MG)/ML EYE DROPS

Land: Kypros

Språk: gresk

Kilde: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-03-2024

Aktiv ingrediens:

NAPHAZOLINE NITRATE; ZINC SULFATE

Tilgjengelig fra:

LABORATOIRES THEA (0000008132) 12 RUE LOUIS BLERIOT, CLERMONT-FERRAND CEDEX 2, 63017

ATC-kode:

S01GA51

INN (International Name):

NAPHAZOLINE, COMBINATIONS

Dosering :

(0.05MG/0.2MG)/ML

Legemiddelform:

EYE DROPS

Sammensetning:

NAPHAZOLINE NITRATE (0005144525) 0,05MG; ZINC SULFATE (0007733020) 0,2MG

Administreringsrute:

OCULAR USE

Resept typen:

Εθνική Διαδικασία

Terapeutisk område:

NAPHAZOLINE, COMBINATIONS

Produkt oppsummering:

Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 BOTTLE X 10ML (720146201) 10 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Informasjon til brukeren

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
OCULOSAN, 0,05MG/ML + 0,2MG/ML, ΟΦΘΑΛΜΙΚΈΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ
Νιτρική ναφαζολίνη + Θειικός
ψευδάργυρος
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται
στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρούήτουφαρμακοποιού
σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο
οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
το γιατρόήφαρμακοποιό σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεσθε καλύτερα ή εάν
αισθάνεσθε χειρότερα.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Oculosan και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Oculosan, 0,05 mg/ml + 0,2 mg/ml, οφθαλμικές
σταγόνες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει 0,05 mg νιτρικής
ναφαζολίνης και 0,2 mg θειικού
ψευδαργύρου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμικές σταγόνες
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Oculosan ενδείκνυται για την προσωρινή
ανακούφιση του κνησμού, καύσου,
δακρύρροιας και
ερυθρότητας του οφθαλμού.
Το προϊόν διαυγάζει, προστατεύει από
περαιτέρω ερεθισμό του οφθαλμού και
βοηθά στην
απομάκρυνση βλεννών που προέρχονται
από αλλεργία ή κρυολόγημα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Ενστάλαξη 1-2 σταγόνων οφθαλμικού
διαλύματος μέχρι 4 φορές την ημέρα.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
-
Υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες
ή σε κάποιο από τα έκδοχα που
αναφέρονται στην
παράγραφο 6.1.
-
Γλαύκωμα, βλάβη του κερατοειδούς,
οξεία ιρίτιδα και άλλες σοβαρές
οφθαλμικές παθήσεις.
-
Χρήση σε ασθενείς με παθήσεις των
οφθαλμών που χαρακτηρίζονται από
ερυθρότητα, πόνο
ή θολή όραση.
-
Μην το χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα με
φακούς επαφής. Συνιστάται γενικά όπως
παρ
                                
                                Les hele dokumentet