OCTREOTIDE ACETATE OMEGA Solution

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

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Last ned Preparatomtale (SPC)
26-08-2014

Aktiv ingrediens:

Octréotide (Acétate d'octréotide)

Tilgjengelig fra:

OMEGA LABORATORIES LIMITED

ATC-kode:

H01CB02

INN (International Name):

OCTREOTIDE

Dosering :

50MCG

Legemiddelform:

Solution

Sammensetning:

Octréotide (Acétate d'octréotide) 50MCG

Administreringsrute:

Intraveineuse

Enheter i pakken:

1ML

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

MISCELLANEOUS THERAPEUTIC AGENTS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121548004; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2004-01-05

Preparatomtale

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
O
CTRÉOTIDE
A
CÉTATE
O
MÉGA
(Acétate d’octréotide injectable)
50 ΜG/ ML, 100 ΜG/ ML, 200 ΜG/ ML, 500 ΜG/ ML
Stérile
Octapeptide synthétique analogue de la Somatostatine
Laboratoires Oméga Limitée
11177 Hamon
Montréal, Québec
Canada
H3M 3E4
DATE DE RÉVISION:
23 juillet 2010
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 134306
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TABLES DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
........ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
19
SURDOSAGE...........................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 22
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 24
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
26
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................................................................................
27
TOXICOLOGIE
.........
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-01-2022

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