Octanine 1000 IE Norge - norsk - Statens legemiddelverk

octanine 1000 ie

octapharma (2) - koagulasjonsfaktor ix, human - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 1000 ie

Octanine 500 IE Norge - norsk - Statens legemiddelverk

octanine 500 ie

octapharma (2) - koagulasjonsfaktor ix, human - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 500 ie

Octanate 500 IE Norge - norsk - Statens legemiddelverk

octanate 500 ie

octapharma (2) - koagulasjonsfaktor viii, human - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 500 ie

Octanate 1000 IE Norge - norsk - Statens legemiddelverk

octanate 1000 ie

octapharma (2) - koagulasjonsfaktor viii, human - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 1000 ie

Octanate 250 IE Norge - norsk - Statens legemiddelverk

octanate 250 ie

octapharma (2) - koagulasjonsfaktor viii, human - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 250 ie

Nobivac DP Plus Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

nobivac dp plus

intervet international b.v. - live attenuated canine distemper virus strain onderstepoort: 105.1 – 106.5 tcid50, live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 tcid50 - immunologicals for canidae - dogs (small) - for the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Versican Plus Pi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

versican plus pi

zoetis belgium sa - canine parainfluensa type-2 virus, belastning cpiv-2 bio 15 (levende svekket) - immunologicals for canidae, live viral vaksiner - hunder - aktiv immunisering av hunder fra seks ukers alder for å forhindre kliniske tegn (nese og okulær utslipp) og redusere viral utskillelse forårsaket av hundeparainfluensavirus.

Versican Plus Pi/L4 Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

versican plus pi/l4

zoetis belgium sa. - canine parainfluensa type 2-virus, belastning cpiv-2 bio 15 (levende svekket), leptospira interrogans serogruppe australis serovar bratislava, belastning mslb 1088, l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, belastning mslb 1089, l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola, belastning mslb 1090 og l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar grippotyphosa, belastning mslb 1091 (inaktivert) - immunologicals for canidae, live viral og inaktivert bakteriell vaksiner - hunder - aktiv immunisering av hunder fra seks uker. - for å hindre at kliniske tegn og redusere viral utskillelse forårsaket av hund parainfluensa virus, - for å hindre at kliniske tegn, infeksjon og urinutskillelse forårsakes av leptospira-serovarer bratislava, canicola, grippotyphosa og icterohaemorrhagiae. immunitetens begynnelse: immunitet har blitt påvist fra 3 uker etter avsluttet primærkurs for cpiv og fra 4 uker etter fullføring av primærkurset for leptospira-komponenter. immunitetsvarighet: minst ett år etter det primære vaksinasjonskurset for alle komponenter i versican plus pi / l4.

Versican Plus Pi/L4R Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

versican plus pi/l4r

zoetis belgium s.a. - canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus. - immunologicals for canidae, live og inaktivert virus og bakterielle vaksiner - hunder - aktiv immunisering av hunder fra seks ukers alder for å hindre at kliniske tegn og redusere viral føre til utskillelse av hjørnetann parainfluensa virus, for å hindre kliniske tegn, infeksjon og urinutskillelse grunn av leptospira-serovarer bratislava, canicola, grippotyphosa og icterohaemorrhagiae og for å forhindre dødelighet, kliniske tegn og infeksjonen forårsake av rabies virus.

Kuvan Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

kuvan

biomarin international limited - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurias - andre alimentary tract and metabolism products, - kuvan er indisert for behandling av hyperfenylalaninemi (hpa) hos voksne og pediatriske pasienter i alle aldre med fenylketonuri (pku) som har vist seg å være responsiv overfor slik behandling. kuvan er også angitt for behandling av hyperphenylalaninaemia (hpa) i voksne og paediatric pasienter i alle aldre med tetrahydrobiopterin (bh4) mangel som har vist seg å være lydhør for slik behandling.