NUROFEN NEO FEMINA 400MG Obalená tableta

Land: Tsjekkia

Språk: tsjekkisk

Kilde: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktiv ingrediens:

12988 DIHYDRÁT SODNÉ SOLI IBUPROFENU

Tilgjengelig fra:

Reckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o., Praha Array

ATC-kode:

M01AE01

INN (International Name):

12988 DIHYDRÁT SODNÉ SOLI IBUPROFENU

Dosering :

400MG

Legemiddelform:

Obalená tableta

Administreringsrute:

Perorální podání

Resept typen:

OTC Array

Terapeutisk område:

IBUPROFEN

Produkt oppsummering:

Kód SÚKL: 0237366 Velikost balení: 24 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237365 Velikost balení: 12 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237363 Velikost balení: 6 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237364 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0169990 Velikost balení: 12 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0117010 Velikost balení: 24 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0200987 Velikost balení: 6 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0117008 Velikost balení: 10 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0200988 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0117009 Velikost balení: 12 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0200989 Velikost balení: 12 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0169989 Velikost balení: 10 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0169995 Velikost balení: 24 III Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0169993 Velikost balení: 10 III Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0169994 Velikost balení: 12 III Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0200990 Velikost balení: 24 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0169992 Velikost balení: 6 III Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0169988 Velikost balení: 6 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0169991 Velikost balení: 24 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0117007 Velikost balení: 6 I Druh obalu: Array Stav registr.: N

Autorisasjon status:

R - registrovaný léčivý přípravek

Autorisasjon dato:

2010-10-13

Informasjon til brukeren

1/6
sp. zn. sukls234474/2022
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
NUROFEN NEO FEMINA 400 MG OBALENÉ TABLETY
ibuprofenum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
▪
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
▪
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
▪
Pokud
se
u Vás
vyskytne
kterýkoli
z nežádoucích
účinků,
sdělte
to
svému
lékaři
nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
▪
Pokud se do 3 dnů v případě horečky a do 5 dnů v případě
bolesti nebudete cítit lépe nebo
pokud
se
Vám
přitíží,
musíte
se
poradit
s lékařem. Pokud
užívá
NUROFEN
NEO
FEMINA
dospívající, musí navštívit lékaře vždy již po 3 dnech
léčby.
CO NALEZNETE V TÉTO V PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je NUROFEN NEO FEMINA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete NUROFEN NEO FEMINA
užívat
3.
Jak se NUROFEN NEO FEMINA užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak NUROFEN NEO FEMINA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
11.
CO JE NUROFEN NEO FEMINA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek NUROFEN NEO FEMINA obsahuje 400 mg ibuprofenu ve formě
dihydrátu sodné soli
ibuprofenu.
Léčivou látkou přípravku NUROFEN NEO FEMINA je ibuprofen, který
patří do skupiny nesteroidních
protizánětlivých léků (nesteroidních antirevmatik). Ibuprofen
tiší bolest, má protizánětlivé účinky a
snižuje zvýšenou teplotu. Ibuprofen zabraňuje tvorbě látek
(prostaglandinů), které se v organismu
podílejí na vzniku bolesti, zánětu a zvýšené teploty.
NUROFEN NEO FEMINA je určen pro pacientky, které trpí men

Preparatomtale

1/11
sp. zn. sukls234474/2022
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
11.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
NUROFEN NEO FEMINA 400 MG OBALENÉ TABLETY
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna
obalená
tableta
obsahuje
ibuprofenum
400
mg
(jako
ibuprofenum
natricum
dihydricum
512 mg).
Pomocné látky se známým účinkem: jedna obalená tableta obsahuje
sacharózu 186,2 mg,
sodík 55,89 mg .
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
Obalené tablety.
Bílé až téměř bílé kulaté bikonvexní obalené tablety s
červeným logem na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
NUROFEN NEO FEMINA je určen pro pacientky, které trpí menstruační
bolestí a neužívají souběžně
jiná analgetika a antipyretika.
NUROFEN NEO FEMINA se používají i u mírných až středně
silných bolestí, jako jsou bolest hlavy
(včetně migrény), bolest zad, bolest zubů, neuralgie, bolest po
operaci a bolest kloubů a svalů (např.
pohmoždění, podvrtnutí, vymknutí).
NUROFEN NEO FEMINA je vhodný také k potlačení symptomů
doprovázejících chřipku a akutní
záněty horních cest dýchacích, jako je např. horečka, bolest
hlavy, bolest v krku, bolest kloubů a
svalů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Výskyt nežádoucích účinků lze minimalizovat podáváním
nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu
nutnou k potlačení příznaků onemocnění (viz bod 4.4).
Přípravek je určen dospělým a dospívajícím od 12 let.
DÁVKOVÁNÍ
Pouze ke krátkodobému užívání.
2/11
DOSPĚLÍ
První dávka je obvykle 1 tableta (tj. 400 mg ibuprofenu), dále se v
případě potřeby podává 400 mg
ibuprofenu každých 4 – 6 hodin, nejvýše 3 tablety (1 200 mg
ibuprofenu) v průběhu 24 hodin.
PEDIATRICKÁ POPULACE
Dospívající starší 12 let s hmotností ≥ 40 kg:
Dávkování je totožné jako pro dospělé.
Pokud je u dospívajících nutné podávat tento léčivý
přípravek déle než 3 dny nebo pokud se zhorší
symptomy onemocnění, je třeba vyhledat lékaře.
D�