NUROFEN 12CPR RIV 200MG

Land: Italia

Språk: italiensk

Kilde: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Last ned Informasjon til brukeren (PIL)
30-11--0001

Aktiv ingrediens:

IBUPROFENE

Tilgjengelig fra:

FARMA 1000 Srl

ATC-kode:

M01AE01

Legemiddelform:

COMPRESSE RIVESTITE

Sammensetning:

"200 MG COMPRESSE RIVESTITE" 12 COMPRESSE

Klasse:

C

Resept typen:

Senza obbligo di ricetta

Autorisasjon dato:

0000-00-00

Informasjon til brukeren

                                 
 
DENOMINAZIONE
NUROFEN COMPRESSE
 
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antinfiammatori e antireumatici non steroidei, derivati
dell'acido proprionico.
 
PRINCIPI ATTIVI
Compresse rivestite 200 mg: ogni compressa contiene 200 mg di
ibuprofene.
Compresse rivestite 400 mg: ogni compressa contiene 400 mg di
ibuprofene.
 
ECCIPIENTI
Compresse rivestite 200 mg: croscarmellosa sodica, sodio
laurilsolfato, sodio citrato, acido stearico, silice colloidale
anidra, carmellosasodica, talco, gomma arabica nebulizzato
essiccato, saccarosio, titanio biossido, macrogol 6000, ossido di
ferro nero (E 172).
Compresse rivestite 400 mg: croscarmellosa sodica, sodio
laurilsolfato, sodio citrato, acido stearico, silice colloidale
anidra, carmellosa sodica, talco, gomma arabica nebulizzato
essiccato, saccarosio, titanio biossido, macrogol 6000, ossido di
ferro rosso (E 172).
 
INDICAZIONI
Dolori di varia natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie,
dolorimuscolari e osteoarticolari, dolori mestruali.
Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed
influenzali.
 
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Pazienti con ipersensibilita' al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Pazienti che hanno manifestato broncospasmo, asma, riniti od
orticaria conseguenti all'impiego di acido acetilsalicilico odi
altri prodotti antinfiammatori non steroidei.
Pazienti con grave insufficienza epatica, renale o cardiaca.
Pazienti con storia di emorragia o perforazione
gastrointestinale, correlati a precedenti terapie con FANS
(farmaci antinfiammatori non steroidei).
Pazienti con ricorrenti ulcere peptiche/emorragie in atto o
pregresse (due o piu' distinti episodi di provata ulcerazione o
sanguinamento).
E' controindicato durante l'ultimo trimestre di gravidanza e nei
bambini al di sotto dei 12anni.
Questo medicinale contiene saccarosio: i pazi
                                
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