NRA-TADALAFIL TABLETS Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Tadalafil

Tilgjengelig fra:

NORA PHARMA INC

ATC-kode:

G04BE08

INN (International Name):

TADALAFIL

Dosering :

5MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Tadalafil 5MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

28

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149485004; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2016-07-12

Preparatomtale

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
NRA-TADALAFIL TABLETS
comprimés de tadalafil, USP
Comprimés à 2,5 mg, 5 mg (pour administration uniquotidienne)
Comprimés à 10 mg, 20 mg (
_« au besoin »_
)
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 spécifique de la GMPc
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE (DÉ)
Nora Pharma Inc.
1565, boul. Lionel-Boulet
Varennes, Québec
J3X 1P7
Canada
Numéro de contrôle : 282871
DATE DE
PRÉPARATION
:
08 janvier 2024
DATE DE RÉVISION
:
20 février
2024
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
14
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 16
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................................
22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................