NRA-CETIRIZINE Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Chlorhydrate de cétirizine

Tilgjengelig fra:

NORA PHARMA INC

ATC-kode:

R06AE07

INN (International Name):

CETIRIZINE

Dosering :

20MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Chlorhydrate de cétirizine 20MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

30

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122686003; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2021-10-27

Preparatomtale

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NRA-CETIRIZINE
COMPRIMÉS DE CHLORHYDRATE DE CÉTIRIZINE
NORME DU FABRICANT
20 MG
INHIBITEUR DES RÉCEPTEURS H
1
de l’histamine
N
o
de contrôle de la présentation : 257156
DATE DE PRÉPARATION :
26 octobre 2021
NORA PHARMA INC.
40 rue Prince-Arthur, Suite 310
Saint-Lambert, Québec
J4P 1X2
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
........................................................................................................................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
8
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 10
CONSERVATION ET STABILITÉ
.....................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
13
ÉTUDES CLINIQUES
................................................