Nozinan 100 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Levomepromazinhydroklorid

Tilgjengelig fra:

Mylan Healthcare Norge AS

ATC-kode:

N05AA02

INN (International Name):

Levomepromazinhydroklorid

Dosering :

100 mg

Legemiddelform:

Tablett, drasjert

Enheter i pakken:

Boks 100 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

1960-02-01

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
NOZINAN 5 MG, TABLETTER, DRASJERTE
NOZINAN 25 MG, TABLETTER, DRASJERTE
NOZINAN 100 MG, TABLETTER, DRASJERTE
LEVOMEPROMAZIN
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Nozinan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Nozinan
3.
Hvordan du bruker Nozinan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Nozinan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Nozinan er og hva det brukes mot
Nozinan inneholder levomepromazin og brukes ved:
•
Schizofreni, akutte forbigående psykoser, samt paranoide tilstander.
•
Maniske psykoser
•
Organiske psykoser
•
Korttidsbehandling av fremtredende psykotiske symptomer som en del av
personlighetsforstyrrelse.
•
Behandling av sterke smerter, enten alene eller i kombinasjon med
smertestillende.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Nozinan
Bruk ikke Nozinan
•
dersom du er allergisk overfor levomepromazin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
ved bevisstløshet (koma)
•
ved redusert bevissthet forårsaket av legemiddel- eller
rusmiddelforgiftning
•
ved tidligere påvist mangel på hvite blodceller i blodet (leukopeni
eller agranulocytose)
•
ved muskelsykdommen myastenia gravis
•
ved en sjelden forekommende, godartet svulst i binyrene
(feokromocytom)
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apo

Preparatomtale

1.
LEGEMIDLETS NAVN
NOZINAN 5 mg tabletter, drasjerte
NOZINAN 25 mg tabletter, drasjerte
NOZINAN 100 mg tabletter, drasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
_1 tablett inneholder:_
Levomepromazinmaleat tilsv. levomepromazin 5 mg, resp. 25 mg og
100 mg.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
_Hver 5 mg tablett inneholder _
Laktosemonohydrat 87,3 mg, sukrose 59,6 mg, benzosyre 0,002 mg,
metylparahydroksybenzoat (E
218) 0,001 mg, propylparahydroksybenzoat (E 216) 0,001 mg
_Hver 25 mg tablett inneholder _
Laktosemonohydrat 104 mg, sukrose 80,4 mg, benzosyre 0,003 mg,
metylparahydroksybenzoat (E
218) 0,001 mg, propylparahydroksybenzoat (E 216) 0,001 mg
_Hver 100 mg tablett inneholder _
Laktosemonohydrat 137 mg, sukrose 123 mg, benzosyre 0,007 mg,
metylparahydroksybenzoat (E
218) 0,003 mg, propylparahydroksybenzoat (E 216) 0,003 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
5 mg: Olivengrønn, rund, sukkerdrasjert tablett med diameter 8,5 mm.
25 mg: Brunrød, rund, sukkerdrasjert tablett med diameter 9,5 mm.
100 mg: Lys aprikos, rund, sukkerdrasjert tablett med diameter 12 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER

Schizofreni, akutte forbigående psykoser, samt paranoide tilstander.

Maniske psykoser

Organiske psykoser

Korttidsbehandling av fremtredende psykotiske symptomer som en del av
personlighetsforstyrrelse.

Sterke smerter, enten alene eller i kombinasjon med analgetika.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Doseringen av Nozinan bør som andre nevroleptika være individuell.
Vanlig dose er 100-200 mg
daglig. På grunn av store individuelle forskjeller i
legemiddelmetabolismen kan noen pasienter behøve
høyere doser. I kontrollerte studier har likevel doser over 400 mg
ikke medført ytterligere
antipsykotisk effekt.
Ved
_smertetilstander _
av ulik opprinnelse er doseringen helt individuell med døgndoser
mellom 25 og
100 mg opp til 400 mg.
De ekstrapyramidale bivirkningene kan motvirkes med dosereduksjon
eller i vanskeligere t