NovoSeven

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-01-2023

Aktiv ingrediens:

eptacog alfa (activated)

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

B02BD08

INN (International Name):

eptacog alfa (activated)

Terapeutisk gruppe:

Antihemorrhagics

Terapeutisk område:

Hemophilia B; Thrombasthenia; Factor VII Deficiency; Hemophilia A

Indikasjoner:

NovoSeven is indicated for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with inhibitors to coagulation factors VIII or IX > 5 Bethesda units (BU);in patients with congenital haemophilia who are expected to have a high anamnestic response to factor-VIII or factor-IX administration;in patients with acquired haemophilia;in patients with congenital factor-VII deficiency;in patients with Glanzmann's thrombasthenia with antibodies to platelet glycoprotein (GP) IIb-IIIa and / or human leucocyte antigens (HLA), and with past or present refractoriness to platelet transfusions.in patients with Glanzmann’s thrombasthenia with past or present refractoriness to platelet transfusions, or where platelets are not readily available. 

Produkt oppsummering:

Revision: 38

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

1996-02-23

Informasjon til brukeren

                                37
B. PACKAGE LEAFLET
38
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
NOVOSEVEN 1 MG (50 KIU) POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NOVOSEVEN 2 MG (100 KIU) POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NOVOSEVEN 5 MG (250 KIU) POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NOVOSEVEN 8 MG (400 KIU) POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
eptacog alfa (activated)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS INJECTION
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed
in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What NovoSeven is and what it is used for
2.
What you need to know before you use NovoSeven
3.
How to use NovoSeven
4.
Possible side effects
5.
How to store NovoSeven
6.
Contents of the pack and other information
Overleaf: Instructions on how to use NovoSeven
1.
WHAT NOVOSEVEN IS AND WHAT IT IS USED FOR
NovoSeven is a blood coagulation factor. It works by making the blood
clot at the site of bleeding,
when the body's own clotting factors are not working.
NovoSeven is used
to treat bleeding, and to prevent excessive bleeding after surgery or
other
important treatments. Early treatment with NovoSeven reduces how much
you bleed and for how long.
It works in all types of bleeds, including joint bleeds. This reduces
the need for hospitalisation and
days absent from work and school.
It is used in certain groups of people:
•
If you were
_born with haemophilia_
and do not respond normally to factors VIII or IX treatment
•
If you have
_acquired haemophilia_
•
If you have
_Factor VII deficiency_
•
If you have
_Glanzmann’s thrombasthenia_
(a bleeding disorder) and your condition cannot be
treated effectively
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
NovoSeven 1 mg (50 KIU) powder and solvent for solution for injection
NovoSeven 2 mg (100 KIU) powder and solvent for solution for injection
NovoSeven 5 mg (250 KIU) powder and solvent for solution for injection
NovoSeven 8 mg (400 KIU) powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
NovoSeven 1 m
g (50 KIU)
NovoSeven is presented as powder and solvent for solution for
injection containing 1 mg eptacog alfa
(activated) per vial (corresponds to 50 KIU/vial).
NovoSeven 2 m
g (100 KIU)
NovoSeven is presented as powder and solvent for solution for
injection containing 2 mg eptacog alfa
(activated) per vial (corresponds to 100 KIU/vial).
NovoSeven 5 m
g (250 KIU)
NovoSeven is presented as powder and solvent for solution for
injection containing 5 mg eptacog alfa
(activated) per vial (corresponds to 250 KIU/vial).
NovoSeven 8 mg (400 KIU)
NovoSeven is presented as powder and solvent for solution for
injection containing 8 mg eptacog alfa
(activated) per vial (corresponds to 400 KIU/vial).
1 KIU equals 1,000 IU (International Units).
eptacog alfa (activated) is recombinant coagulation factor VIIa
(rFVIIa) with a molecular mass of
approximately 50,000 Daltons produced in baby hamster kidney cells
(BHK Cells) by recombinant
DNA technology.
After reconstitution, the product contains 1 mg/ml eptacog alfa
(activated) when reconstituted with
solvent.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder and solvent for solution for injection.
White lyophilised powder. Solvent: clear colourless solution. The
reconstituted solution has a pH of
approximately 6.0.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
NovoSeven is indicated for the treatment of bleeding episodes and for
the prevention of bleeding in
those undergoing surgery or invasive procedures in the following
patient groups:
•
in patients with congenital haemophilia with inhibitors to coagulation
factors VIII or
IX
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-07-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk