Land: Norge
Språk: norsk
Kilde: Statens legemiddelverk
Levonorgestrel
Laboratoire HRA Pharma
G03AD01
Levonorgestrel
1.5 mg
Tablett
Endoseblisterpakning 1 stk
F
Markedsført
2006-02-01
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN NORLEVO 1,5 MG TABLETTER LEVONORGESTREL Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. • Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Norlevo er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Norlevo 3. Hvordan du bruker Norlevo 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Norlevo 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Norlevo er og hva det brukes mot Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten. Tabletten inneholder levonorgestrel som er et hormonpreparat og tilhører en gruppe legemidler som kalles progestogener. Norlevo er et nødprevensjonsmiddel som skal brukes så fort som mulig, helst innen 12 timer og ikke senere enn 72 timer (3 døgn) etter ubeskyttet samleie. Tidlig behandling øker effekten etter ubeskyttet samleie. Norlevo er en nødløsning for å forhindre graviditet. Preparatet skal bare brukes i akutte situasjoner og skal ikke erstatte bruk av vanlige prevensjonsmidler. Norlevo virker ved å hindre eggløsning. Det hindrer ikke et befruktet egg fra å feste seg til livmoren. Norlevo virker ikke hvis du allerede er gravid. Hvis du har ubeskyttet samleie etter at du har tatt Norlevo, vil det ikke forhindre graviditet. Norlevo har vist å fo Les hele dokumentet
1 1. LEGEMIDLETS NAVN Norlevo 1,5 mg tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver tablett inneholder levonorgestrel 1,5 mg. Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver tablett inneholder 90,90 mg laktosemonohydrat. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Tablett Hvit, rund, bikonveks tablett preget med NL 1,5 på den ene siden. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Postkoital antikonsepsjon til anvendelse innen 72 timer etter et ubeskyttet samleie eller når bruk av annen prevensjon har mislykkes. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering Behandlingen består av 1 tablett. Effekten er sikrere jo tidligere tabletten tas etter det ubeskyttede samleiet. Tabletten tas så raskt som mulig etter ubeskyttet samleie, helst innen 12 timer og senest innen 72 timer (3 dager). Kvinner som trenger nødprevensjon, og som har brukt leverenzyminduserende legemidler i løpet av de siste fire ukene, anbefales å bruke ikke-hormonell nødprevensjon, som innsetting av kobberspiral. Hvis kvinnen ikke kan eller vil sette inn kobberspiral, kan en dobbel dose av levonorgestrel tas (dvs. to tabletter samtidig (se pkt. 4.5). Preparatet kan tas når som helst i menstruasjonssyklusen. Ved oppkast innen 3 timer etter inntak av tabletten, anbefales det å ta 1 ny tablett øyeblikkelig (eller to tabletter for kvinner som har brukt leverenzyminduserende legemidler i løpet av de siste fire ukene og som ikke kan eller vil sette inn kobberspiral). Etter å ha brukt et postkoitalt antikonsepsjonsmiddel, anbefales lokal prevensjon (kondom, pessar, skum) inntil neste menstruasjon. Bruk av Norlevo er ikke kontraindisert med fortsatt anvendelse av p- piller. _Pediatrisk populasjon_ Det er ikke relevant å bruke Norlevo hos barn som ikke har kommet i puberteten for indikasjonen nødprevensjon. Administrasjonsmåte Oral bruk 4.3 KONTRAINDIKASJONER 2 Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1. Graviditet (se pkt. 4.1). 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER P Les hele dokumentet