Nobivac L4

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-11-2021

Aktiv ingrediens:

Leptospira interrogans do serogrupo sorovar Canicola Portland-vere (tensão Ca-12-000), L. interrogans sorogrupo Icterohaemorrhagiae sorovar Copenhageni (strain Ic-02-001), a L. interrogans do serogrupo Australis sorovar Bratislava (estirpe-05-073), L. kirschneri, o serogrupo sorovar Grippotyphosa Dadas (strain Gr-01-005)

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI07AB01

INN (International Name):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Terapeutisk gruppe:

Cães

Terapeutisk område:

Imunologias

Indikasjoner:

Para a imunização ativa de cães contra:Leptospira interrogans do serogrupo Canicola sorovar Canicola para reduzir a infecção e excreção urinária;L. interrogans sorogrupo Icterohaemorrhagiae sorovar Copenhageni para reduzir a infecção e excreção urinária;L. interrogans do serogrupo Australis sorovar Bratislava para reduzir a infecção;L. Serogrão de Kirschneri Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang para reduzir infecção e excreção urinária.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2012-07-16

Informasjon til brukeren

                                14
B.
FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO:
NOBIVAC L4
SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobivac L4 suspensão injetável para cães
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Estirpes de
_Leptospira _
inativadas:
-
_L. interrogans _
serogrupo Canicola serovariedade Portland-vere
(estirpe Ca-12-000)
3550–7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedade
Copenhageni (estirpe Ic-02-001)
290–1000U
1
-
_L. interrogans _
serogrupo Australis serovariedade Bratislava
(estirpe As-05-073)
500–1000U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa serovariedade Dadas
(estirpe Gr-01-005)
650–1000U
1
1
Massa antigénica em unidades ELISA.
Suspensão incolor.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização ativa de cães contra:
-
_L. interrogans_
serogrupo Canicola serovariedade Canicola para reduzir a infeção e
excreção urinária.
-
_L. interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedade Copenhageni para reduzir a
infeção e
excreção urinária.
-
_L._
_interrogans _
serogrupo Australis serovariedade Bratislava para reduzir a infeção.
-
_L._
_kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa serovariedade Bananal/Lianguang para reduzir a
infeção e
excreção urinária.
Início da imunidade: 3 semanas.
Duração da imunidade: 1 ano.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
16
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Foi frequentemente observado nos ensaios clínicos, um ligeiro e
passageiro aumento da temperatura
corporal (
≤
1
°
C) durante alguns dias após a vacinação, com alguns cachorros a
mostrarem menos
atividade e/ou redução de apetite. 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobivac L4 suspensão injetável para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Estirpes de
_Leptospira _
inativadas:
-
_L. interrogans _
serogrupo Canicola serovariedade Portland-vere
(estirpe Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedade
Copenhageni (estirpe Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupo Australis serovariedade Bratislava
(estirpe As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa serovariedade Dadas
(estirpe Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Massa antigénica em unidades ELISA.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Suspensão incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para a imunização ativa de cães contra:
-
_L. interrogans_
serogrupo Canicola serovariedade Canicola para reduzir a infeção e
excreção urinária.
-
_L. interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedade Copenhageni para reduzir a
infeção e
excreção urinária.
-
_L._
_interrogans _
serogrupo Australis serovariedade Bratislava para reduzir a infeção.
-
_L._
_kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa serovariedade Bananal/Lianguang para reduzir a
infeção e
excreção urinária.
Início da imunidade: 3 semanas.
Duração da imunidade: 1 ano.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Não aplicável.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento aos animais
Evitar a auto-injeção acidental ou contacto com os olhos. Em caso de
irritação ocular, dirija-se
imediatamente a um médico e mostre-lhe o folheto informativo ou o
rótulo.
4.6
REAÇÕES ADVERSAS (FREQ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-11-2021

Vis dokumenthistorikk