Land: Norge
Språk: norsk
Kilde: Statens legemiddelverk
Felint calicivirus, stamme F9, levende / Felint rhinotrakeittvirus, stamme G2620A, levende / Felint panleukopenivirus, stamme MW-1, levende
Orifarm AS
QI06AD04
Felint calicivirus, stamme F9, levende / Felint rhinotrakeittvirus, stamme G2620A, levende / Felint panleukopenivirus, stamme MW-1, levende
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
25 sett
C
Markedsført
2017-05-01
1 1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Nobivac Tricat Trio lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver dose (1 ml) rekonstituert vaksine inneholder: VIRKESTOFFER: Felint calicivirus, levende svekket stamme F9: ≥ 10 4,6 PFU 1 ; Felint rhinotrakeittvirus, levende svekket stamme G2620A: ≥ 10 5,2 PFU 1 ; Felint panleukopenivirus, levende svekket stamme MW-1: ≥ 10 4,3 CCID 50 2 . 1 PFU: Plaque-Forming Units 2 CCID 50 : Cell Culture Infectious Dose 50% HJELPESTOFFER: KVALITATIVT INNHOLD AV HJELPESTOFFER OG ANDRE BESTANDDELER Lyofilisat: Dinatriumfosfatdihydrat Hydrolisert gelatin Pankreasfordøyet kasein Sorbitol Suspensjonsvæske: Dinatriumfosfatdihydrat Kaliumdihydrogenfosfat Vann til injeksjonsvæsker Lyofilisat: Off-white pellet. Suspensjonsvæske: Klar, fargeløs oppløsning. 3. KLINISK INFORMASJON 3.1 DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER) Katt. 3.2 INDIKASJONER FOR BRUK HOS HVER MÅLART Aktiv immunisering av katter: - for å redusere kliniske symptomer forårsaket av infeksjon med felint calicivirus (FCV) og felint rhinotrakeittvirus (FVR) - for å forebygge kliniske symptomer, leukopeni og virusutskillelse forårsaket av infeksjon med felint panleukopenivirus (FPLV). Begynnende immunitet: for FCV og FVR: 4 uker; for FPLV: 3 uker. Varighet av immunitet for FCV og FVR: 1 år; for FPLV: 3 år. 3.3 KONTRAINDIKASJONER Se pkt. 3.7. 2 3.4 SÆRLIGE ADVARSLER Vaksiner kun friske dyr. Maternelle antistoffer, som kan forekomme opp til 9-12 ukers alder, kan ha negativ innflytelse på effekten av vaksinasjon. Tilstedeværelse av maternelle antistoffer ved vaksinasjon kan medføre at kliniske symptomer, leukopeni og virusutskillelse forårsaket av en FPLV-infeksjon ikke forhindres fullstendig. I tilfeller hvor det er forventet et høyt nivå av maternelle antistoffer bør vaksinasjonsregimet planlegges ut ifra dette. 3.5 SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR BRUK Særlige forholdsregler for sikker bruk hos målartene: Ikke relevant. Særlige forholdsregler for pers Les hele dokumentet