Nobivac Bb

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-11-2014

Aktiv ingrediens:

ceppo batterico vivo Bordetella bronchiseptica B-C2

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI06AE02

INN (International Name):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Terapeutisk gruppe:

Gatti

Terapeutisk område:

Prodotti immunologici per felidae,

Indikasjoner:

Per l'immunizzazione attiva dei gatti, di età pari o superiore a 1 mese, per ridurre i segni clinici della malattia del tratto respiratorio superiore associata a Bordetella bronchiseptica. Inizio dell'immunità: l'insorgenza dell'immunità è stata stabilita in gatti di 8 settimane di età già 72 ore dopo la vaccinazione. Durata dell'immunità: la durata dell'immunità è fino a 1 anno. Non sono disponibili dati sull'influenza degli anticorpi materni sull'effetto della vaccinazione con Nobivac Bb per i gatti. Dalla letteratura si ritiene che questo tipo di vaccino intranasale sia in grado di indurre una risposta immunitaria senza interferenze da anticorpi derivati ​​dalla madre.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2002-09-10

Informasjon til brukeren

                                15
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
16
FOGLIO ILLUSTRATIVO PER:
NOBIVAC BB LIOFILIZZATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE PER GATTI
1.
NOME ED INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Nobivac Bb liofilizzato e solvente per sospensione per gatti
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose (0,2 ml) di sospensione ricostituita contiene:
Liofilizzato:
10
6,3
-10
8,3
UFC del ceppo vivo B-C2 di
_Bordetella bronchiseptica._
Solvente:
Acqua per preparazioni iniettabili
Liofilizzato: pastiglia biancastra o color crema.
Solvente: soluzione limpida incolore.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva dei gatti a partire da 1 mese di età,
per la riduzione dei sintomi clinici da
_Bordetella bronchiseptica _
associati a patologia del tratto respiratorio superiore.
L'insorgenza dell' immunità è stata stabilita, in gatti di 8
settimane di età, entro le 72 ore dalla
vaccinazione.
La durata dell’immunità è fino ad 1 anno.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare in femmine gravide o in lattazione.
6.
REAZIONI AVVERSE
Occasionalmente dopo la somministrazione si possono presentare
starnuti, tosse, scoli oculari e nasali
leggeri e transitori. In seguito a sovradosaggio, gli stessi sintomi
compaiono particolarmente in
cuccioli sensibili molto giovani. Un appropriato trattamento
antibiotico può essere indicato nei gatti
che presentino sintomi più gravi.
17
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non
menzionate in questo foglietto
illustrativo, si prega di informarne il veterinario.
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti.
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITA’ DI
SOMMINISTRAZIONE
Una dose di 0,2 ml di vaccino ricostituito almeno 72 or
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Nobivac Bb liofilizzato e solvente per sospensione per gatti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose (0,2 ml) di sospensione ricostituita contiene:
Liofilizzato:
PRINCIPIO ATTIVO:
10
6,3
-10
8,3
unità formanti colonia (UFC) del batterio vivo
_Bordetella bronchiseptica_
ceppo B-C2.
Solvente:
Acqua per preparazioni iniettabili
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato e solvente per sospensione.
Liofilizzato: pastiglia biancastra o color crema.
Solvente: soluzione limpida incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LA SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei gatti a partire da 1 mese di età,
per ridurre i sintomi clinici da
_Bordetella bronchiseptica _
associati a patologia del tratto respiratorio superiore.
Insorgenza dell'immunità: L'insorgenza dell'immunità è stata
stabilita, in gatti di 8 settimane di età,
entro le 72 ore dalla vaccinazione.
Durata dell'immunità: La durata dell’immunità è fino ad 1 anno.
Non sono disponibili dati relativi all'influenza degli anticorpi
materni sugli effetti della vaccinazione
con Nobivac Bb per gatti. In base a dati bibliografici si è stabilito
che questo tipo di vaccino
intranasale è in grado di indurre una risposta immunitaria senza
interferenze da parte degli anticorpi di
origine materna.
4.3.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna nota.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
3
Nel caso in cui vengano somministrati degli antibiotici entro una
settimana dalla vaccinazione, ripetere
la vaccinazione alla fine del trattamento antibiotico.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Vaccinare solo gatti sani.
Il verificarsi di starnuti da parte del soggetto dopo la
somministrazione non influisce negativamente
sull'efficacia del medicinale veterinario.
Non somministrare duran
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-11-2014

Vis dokumenthistorikk