NOBILIS MG 6/85

Land: Bulgaria

Språk: bulgarsk

Kilde: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Aktiv ingrediens:

6/85 галисептикум микоплазма мг

Tilgjengelig fra:

Intervet International B.V

ATC-kode:

QI01AE3

INN (International Name):

Mycoplasma gallisepticum MG 6/85

Dosering :

≥ 10 на степен 6,9 CFU

Legemiddelform:

таблетка

Administreringsrute:

назално приложение; очно приложение

Resept typen:

По лекарско предписание

Produsert av:

Intervet International B.V; Mеrck Sharp&Dohme Animal Health. S.L.

Terapeutisk gruppe:

пилета

Produkt oppsummering:

Карентен срок: нула дни

Autorisasjon status:

валиден

Autorisasjon dato:

2011-12-06

Preparatomtale

1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ, КЪМ
ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА № 0022-1669
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobilis MG 6/85
лиофилизат за суспензия за пилета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН И СЪСТАВ
Една доза от разтворената ваксина
съдържа:
Активна субстанция:
Жив, атенуиран Mycoplasma gallisepticum щам MG 6/85: 10
6.9 -
10
8.5
CFU
1
1
Колоноформиращи единици
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат за суспензия.
Светлокремава до жълтеникава
таблетка.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Пилета (бъдещи носачки).
4.2
Терапевтични показания, специфични за
отделните видове животни
Активна имунизация на птици (бъдещи
носачки) за ограничаване на
клиничните симптоми на
инфекция, причинена от Mycoplasma gallisepticum.
Имунитетът се доказва 4 седмици след
ваксинацията. Продължителността на
имунитета е 24
седмици след ваксинацията, когато е
прилагана ваксина, съдържаща 10
7.5
log
10
CFU.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при птици в периода
на яйценосене и в рамките на 4 седмици
преди началото
на яйценосния период.
Не се прилага при бъдещи родителски
стада.
4.4
Специални предпазни ме�