NIFUROXAZIDE Rpg 200 mg, gélule

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

nifuroxazide

Tilgjengelig fra:

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

ATC-kode:

A07AX03

INN (International Name):

nifuroxazide

Dosering :

200 mg

Legemiddelform:

gélule

Sammensetning:

composition pour une gélule > nifuroxazide : 200 mg

Administreringsrute:

orale

Enheter i pakken:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)

Resept typen:

liste II

Terapeutisk område:

AUTRES ANTI-INFECTIEUX INTESTINAUX

Produkt oppsummering:

326 279-8 ou 34009 326 279 8 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s) ( abrogée le 30/04/2015) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;326 280-6 ou 34009 326 280 6 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 24 gélule(s) ( abrogée le 30/04/2015) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;326 281-2 ou 34009 326 281 2 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s) ( abrogée le 30/04/2015) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;340 464-3 ou 34009 340 464 3 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s) ( abrogée le 30/04/2015) - Déclaration de commercialisation:19/10/1996;34009 300 ou 1 1 - plaquette(s) PVC aluminium de 12 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorisasjon status:

Abrogée

Autorisasjon dato:

1983-02-07

Informasjon til brukeren

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/04/2015
Dénomination du médicament
NIFUROXAZIDE RPG 200 mg, gélule
Nifuroxazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 3 jours.
Sommaire notice
Que contient cette notice :
1. Qu'est-ce que NIFUROXAZIDE RPG 200 mg, gélule et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
NIFUROXAZIDE RPG 200 mg, gélule ?
3. Comment prendre NIFUROXAZIDE RPG 200 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NIFUROXAZIDE RPG 200 mg, gélule ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE NIFUROXAZIDE RPG 200 mg, gélule ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTIINFECTIEUX INTESTINAL
(A: appareil digestif et métabolisme)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un antibactérien intestinal.
Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans, dans le
traitement de la diarrhée aiguë d'origine infectieuse.
Le traitement ne dispense pas de mesures diététiques et d'une
réhydratation si elle est nécessaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
NIFUROXAZIDE RPG 200 mg, gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin v

Preparatomtale

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/04/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NIFUROXAZIDE RPG 200 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Nifuroxazide
..................................................................................................................................200
mg
Pour une gélule.
Excipient à effet notoire : saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Diarrhée aiguë présumée d'origine bactérienne en l'absence de
suspicion de phénomènes invasifs (altération de l'état
général, fièvre, signes toxi-infectieux...).
Le traitement ne dispense pas de mesures diététiques et d'une
réhydratation si elle est nécessaire. L'importance de la
réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie
intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la
diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies
associées, ...).
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 15 ANS.
Voie orale.
Adulte : 1 gélule 4 fois par jour en 2 à 4 prises.
Avaler les gélules à l'aide d'un verre d'eau.
La durée du traitement est limitée à 3 jours.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux dérivés du nitrofurane ou à l'un des autres
constituants.
Enfants de moins de 15 ans.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
La réhydratation est l'élément essentiel du traitement des
diarrhées aiguës de l'enfant de moins de 2 ans. Au-delà de cet
âge, elle devra être systématiquement envisagée.
Si au bout de 3 jours de traitement la diarrhée persiste, la conduite
à tenir devra être réévaluée et la nécessité d'une
réhydratation orale ou par voie intraveineuse devra être envisagée.
En cas de diarrhée infectieuse avec des manifestations cliniques
suggérant un phénomène invasif, recourir à des
antibactériens à bonne diffu