NIBITIK CÁPSULAS 140 mg (IBRUTINIB)

Land: Chile

Språk: spansk

Kilde: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

Aktiv ingrediens:

IBRUTINIB

Tilgjengelig fra:

VARIFARMA CHILE S.p.A.

INN (International Name):

IBRUTINIB

Sammensetning:

IBRUTINIB 140,0 mg

Administreringsrute:

ORAL

Klasse:

Establecimientos Tipo A Y Asistencial

Resept typen:

Receta Simple

Indikasjoner:

- Linfoma de células del manto: IBRUTINIB está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (LCM) que recibieron al menos un tratamiento previo. Esta indicación se basa en la tasa de respuesta global. La aprobación continua de esta indicación puede estar supeditada a la verificación y descripción del beneficio clínico en un estudio confirmatorio. - Leucemia linfocítica crónica / Linfoma de linfocitos pequeños: IBRUTINIB está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) / linfoma de linfocitos pequeños (LLP). - Leucemia linfocítica crónica / Linfoma de linfocitos pequeños con deleción 17p: IBRUTINIB está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) / linfoma de linfocitos pequeños (LLP) con deleción 17p. - Macroglobulinemia de Waldenström: IBRUTINIB está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con macroglobulinemia de Waldenström (MW). - Linfoma de zona marginal: IBRUTINIB está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de zona marginal (LZM) que requieran terapia sistémica y que hayan recibido al menos una terapia previa basada en anti-CD20. Esta indicación se basa en la tasa de respuesta global. La aprobación continua para esta indicación puede estar supeditada a la verificación y descripción del beneficio clínico en un estudio confirmatorio. - Enfermedad de injerto contra huésped crónica: IBRUTINIB está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de injerto contra huésped crónica (EICHc) después del fracaso de una o más líneas de terapia sistémica.

Produkt oppsummering:

Resolución Inscríbase: 27869; Fecha Próxima renovación: 09/11/2025; Resolución Inscríbase: Importado Terminado

Autorisasjon status:

Vigente

Autorisasjon dato:

2020-11-09