NEURYL 0.25 0.25mg COMPRIMIDO

Land: Peru

Språk: spansk

Kilde: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Last ned Preparatomtale (SPC)
10-12-2019

Aktiv ingrediens:

CLONAZEPAM;

Tilgjengelig fra:

LABORATORIOS BAGO DEL PERU S.A.

ATC-kode:

N03AE01

INN (International Name):

CLONAZEPAM;

Legemiddelform:

COMPRIMIDO

Sammensetning:

POR COMPRIMIDO

Administreringsrute:

ORAL

Enheter i pakken:

caja de cartón x 1, 2, 7, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 200, 500, 1000, 1500, 2000 Comprimidos en envase blíste

Resept typen:

Con receta médica retenida

Produsert av:

LABORATORIOS BAGO S.A.; ARGENTINA

Terapeutisk gruppe:

CLONAZEPAM

Produkt oppsummering:

Presentación: caja de cartón x 1, 2, 7, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 200, 500, 1000, 1500, 2000 comprimidos en envase blíster de Aluminio-PVC/PVDC ámbar.

Autorisasjon status:

VIGENTE

Autorisasjon dato:

2023-08-06

Preparatomtale

                                PROYECTO DE FICHA TECNICA
NEURYL 0.25
(0.25 MG CLONAZEPAM)
Comprimido
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
NEURYL 0.25
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de _Neuryl 0.25 _contiene 25 mg de Clonazepam
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
INDICACIONES Y USO CLÍNICO
_Neuryl 0.25 _ ha demostrado su utilidad cuando se administra solo o
como complemento en el
tratamiento de las convulsiones mioclónicas y acinéticas y de la
variante _ petit mal_ (síndrome de
Lennox-Gastaut).
_Neuryl 0.25_ puede ser útil en pacientes con crisis de ausencia
(petit mal) que no han respondido a las
succinimidas.
Cerca de un tercio de los pacientes, en algunos estudios, han mostrado
una pérdida de actividad
anticonvulsivante, a menudo dentro de los primeros tres meses de la
administración de clonazepam.
En algunos casos, el ajuste de la dosis puede restablecer la eficacia.
GERIATRÍA (>65 AÑOS)
En general, los pacientes de edad avanzada deberían iniciar con la
dosis más baja posible de Neuryl
0.25 y ser observados de cerca (consulte ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES,
Poblaciones Especiales y
DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN).
PEDIATRÍA (<18 AÑOS DE EDAD)
Si desea una breve descripción, consulte ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES,
Poblaciones especiales,
Pediatría (<5 años de edad) y DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN, Dosis
recomendada y ajuste de
dosis, Pediatría.
CONTRAINDICACIONES
•
Pacientes hipersensibles a otro tipo de benzodiacepinas, a este
fármaco o a cualquier
ingrediente de la formulación o componentes descritos en el envase.
Si desea el listado
completo,
consulte
la
sección
Formas
de
Dosificación,
Composición
y
Empaque
en
la
monografía del producto.
•
Insuficiencia respiratoria grave
•
Insuficiencia hepática grave, ya que las benzodiacepinas pueden
precipitar la encefalopatía
hepática.
•
Síndrome de apnea del sueño
•
Miastenia grave
•
Glaucoma de ángulo estrecho
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
GENERAL
Durante el tratamiento con clonazepam, en muy pocos pacientes, se ha
producido un incremento
paradójico de la
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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