Neurexan tabl.

Land: Belgia

Språk: nederlandsk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
20-10-2022

Aktiv ingrediens:

Zincum Valerianicum D4 0,6 mg; Avena Sativa D2 0,6 mg; Coffea Cruda D12 0,6 mg; Passiflora Incarnata D2 0,6 mg

Tilgjengelig fra:

Heel Belgium SA-NV

INN (International Name):

Avena Sativa; Coffea Cruda; Passiflora Incarnata; Zincum Valerianicum

Legemiddelform:

Tablet

Sammensetning:

Avena Sativa; Coffea Cruda; Passiflora Incarnata; Zincum Valerianicum

Administreringsrute:

Oraal gebruik; Oromucosaal gebruik

Produkt oppsummering:

CTI-code: 466382-02 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: YES - CNK-code: 3259165 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 466382-03 - De grootte van de verpakking: 250 - Commercialisering status: YES - CNK-code: 3259173 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 466382-01 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: YES - CNK-code: 3259157 - Levering wijze: Vrije aflevering

Autorisasjon status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisasjon dato:

2014-11-17

Informasjon til brukeren

                                BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
NEUREXAN TABLETTEN
Avena sativa D2, Coffea cruda D12, Passiflora incarnata D2, Zincum
valerianicum D4
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals in deze bijsluiter
beschreven of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met
uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Neurexan tabletten en waarvoor wordt dit geneesmiddel
ingenomen?
2. Wanneer mag u Neurexan tabletten niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u Neurexan tabletten in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Neurexan tabletten?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS NEUREXAN TABLETTEN EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL
INGENOMEN?
Neurexan is een homeopathisch geneesmiddel ter verlichting van
nerveuze onrusttoestanden en
slaapstoornissen.
Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met uw arts.
2. WANNEER MAG U NEUREXAN TABLETTEN NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U NEUREXAN NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in de
rubriek 6 van deze bijsluiter.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET NEUREXAN?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel
inneemt.
Neurexan bevat lactose. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u
bepaalde suikers niet verdraagt, neem
dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
GEBRUIKT U NOG ANDERE GENEESMIDDELEN?
Gebruikt u naast Neurexan nog andere ge
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Neurexan tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 tablet (301,5 mg) bevat:
Avena sativa
D2
0,6 mg
Coffea cruda
D12
0,6 mg
Passiflora incarnata
D2
0,6 mg
Zincum valerianicum
D4
0,6 mg
Hulpstof met bekend effect: lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Neurexan is een homeopathisch geneesmiddel ter verlichting van
nerveuze onrusttoestanden en
slaapstoornissen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Tenzij anders voorgeschreven,
_VOLWASSENEN:_
3x daags 1 tablet innemen.
Bij acute klachten om het ½ uur tot 1 uur 1 tablet innemen en daarna
overgaan naar de gebruikelijke
dosering (maximum 12 tabletten daags).
_PEDIATRISCHE PATIËNTEN:_
_Adolescenten van 12 tot 18 jaar:_
3x daags 1 tablet innemen.
Bij acute klachten om het ½ uur tot 1 uur 1 tablet innemen en daarna
overgaan naar de gebruikelijke
dosering (maximum 12 tabletten daags).
_Kinderen van 6 tot 11 jaar:_
2x daags 1 tablet innemen.
Bij acute klachten om het uur tot 2 uur 1 tablet innemen en daarna
overgaan naar de gebruikelijke
dosering (maximum 8 tabletten daags).
_Kinderen van 2 tot 5 jaar:_
1-2x daags 1 tablet toedienen.
Bij acute klachten om het uur tot 2 uur 1 tablet toedienen en daarna
overgaan naar de gebruikelijke
dosering (maximum 6 tabletten daags).
Wijze van toediening
Oraal/oromucosaal gebruik.
Het wordt aanbevolen de tabletten in de mond te houden tot ze zacht
worden, voor ze in te slikken. De
tabletten moeten niet volledig opgelost zijn, maar eerder uit mekaar
beginnen vallen en kunnen dan
ingeslikt worden, indien gewenst met wat water. Voor kinderen kunnen
de tabletten eventueel geplet
worden, toegevoegd worden aan een kleine hoeveelheid water en dan
toegediend.
Langdurig gebruik van dit geneesmiddel (gedurende enkele maanden)
dient te gebeuren onder toezicht
van een arts.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor e
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-10-2022