Neosel

Land: Tyskland

Språk: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Last ned Preparatomtale (SPC)
14-09-2009

Aktiv ingrediens:

Neomycinsulfat; Prednisolonacetat

Tilgjengelig fra:

Selectavet Dr. Otto Fischer (3088231)

INN (International Name):

Neomycin Sulfate, Prednisolone Acetate

Legemiddelform:

Ölige Suspension (vet.)

Sammensetning:

Teil 1 - Ölige Suspension (vet.); Neomycinsulfat (01097) 82,35 Milligramm; Prednisolonacetat (01270) 11,93 Milligramm

Administreringsrute:

Einbringen in das Ohr; Auftragen auf die Haut

Terapeutisk gruppe:

Hund; Katze

Autorisasjon status:

erloschen

Autorisasjon dato:

2001-07-10

Preparatomtale

                                FACHINFORMATION   IN   FORM   DER   ZUSAMMENFASSUNG   DER   MERKMALE   DES 
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
NEOSEL
82,35 mg/10 g (Neomycinsulfat) + 11,93 mg/10 g (Prednisolonacetat),
Suspension für Hunde und Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
10 g Suspension enthalten:
WIRKSTOFFE:
Neomycinsulfat
82,35 mg
Prednisolonacetat (Ph. Eur.)
11,93 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Suspension
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1
ZIELTIERARTEN:
Hund und Katze
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN:
Hund, Katze:
Zur Behandlung der Otitis externa und von Dermatosen mit starkem Juckreiz, 
die durch Neomycin-empfindliche Keime hervorgerufen werden.
Die   Anwendung   von   NEOSEL   sollte   nur   unter   Berücksichtigung   eines 
Antibiogrammes erfolgen.
4.3
GEGENANZEIGEN:
Resistenzen   gegen   Kanamycin,   Gentamicin,   Streptomycin,   Dihydrostrepto-
mycin und Paromomycin.
Nicht   anwenden   bei   perforiertem   Trommelfell,   großflächigen   Hautläsionen, 
bekannter   Überempfindlichkeit   gegen   Neomycin   oder   ein   anderes 
Aminoglykosid-Antibiotikum oder einen der sonstigen Inhaltsstoffe.
Eine Kreuzallergie mit anderen Aminoglykosidantibiotika ist zu beachten.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART:
Nach   lokaler  Anwendung   neomycinhaltiger  Arzneimittel   ist   in   verstärktem 
Maße   mit   einer   Sensibilisierung   und   damit   verbunden   ein  Auftreten   von 
Kontaktallergien zu erwarten. Mit Kreuzallergien zu anderen Aminoglykosid-
antibiotika muss gerechnet werden. 
Bei längerer Anwendung als der empfohlenen können, aufgrund des Gehal-
tes an Prednisolon-21-acetat, Wundheilungsstö
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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