NEOPEN

Land: Italia

Språk: italiensk

Kilde: Ministero della Salute

Aktiv ingrediens:

benzilpenicillina procaina, neomicina solfato

Tilgjengelig fra:

INTERVET INTERNATIONAL B.V.

ATC-kode:

QJ01RA01

INN (International Name):

benzilpenicillina procaina, neomicina solfato

Sammensetning:

benzilpenicillina procaina - 200 milligrammi/millilitro (MG/ML); neomicina solfato - 150 milligrammi/millilitro (MG/ML), neomicina solfato - 150 milligrammi/millilitro (MG/ML); benzilpenicillina procaina - 200 milligrammi/millilitro (MG/ML), neomicina solfato - 150 MG/ML; benzilpenicillina procaina - 200 MG/ML, benzilpenicillina procaina - 200 MG/ML; neomicina solfato - 150 MG/ML, BENZIL-PENICILLINA PROCAINA - 200 mg/ml; NEOMICINA SOLFATO - 150 mg/ml, NEOMICINA SOLFATO - 150 mg/ml; BENZIL-PENICILLINA PROCAINA - 200 mg/ml, NEOMICINA SOLFATO - 150 mg/ml; BENZIL-PENICILLINA PROCAINICA - 200 mg/ml, BENZIL-PENICILLINA PROCAINICA - 200 mg/ml; NEOMICINA SOLFATO - 150 mg/ml

Enheter i pakken:

FLACONE in PET da 250 ml - bovini,suini,cani e gatti, FLACONE IN vetro DA 250 ml - EQUIDI NON DPA, FLACONE in vetro da 100 ml

Resept typen:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Terapeutisk område:

PENICILLINS, COMBINATIONS WITH OTHER ANTIBACTERIALS

Produkt oppsummering:

GATTI - GATTI - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINI - CARNE - 56 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINI - LATTE - 5 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; CANI - CANI - USO SOTTOCUTANEO; SUINI - SUINI - CARNE - 56 giorni - USO INTRAMUSCOLARE

Autorisasjon dato:

1996-01-25

Informasjon til brukeren

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approver)19-May-2017 10:06:58
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Preparatomtale

Stampati per:
NEOPEN, sospensione iniettabile per equidi NDPA
NEOPEN, sospensione iniettabile per bovini, suini, cani e gatti.
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
NEOPEN, sospensione iniettabile per equidi non destinati alla
produzione di alimenti per il
consumo umano.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di sospensione contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Benzilpenicillina procaina
200 mg (= 200.000 U.I.)
(pari a benzilpenicillina base
113,6 mg)
Neomicina base
100 mg
(pari a neomicina solfato
150 mg)
ECCIPIENTI:
Metil paraidrossibenzoato
1,10 mg
Altri eccipienti in acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 1 ml
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione acquosa iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano.
4.2
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE
Trattamento di infezioni causate da batteri Gram + e Gram - sensibili
alla penicillina o alla
neomicina negli equidi non destinati alla produzione di alimenti per
il consumo umano.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare ad animali con ipersensibilità nota alla
penicillina o alla neomicina o ad
uno qualsiasi degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Il prodotto deve essere impiegato solo dopo aver accertato la
sensibilità dei germi ai principi
attivi. Si raccomanda di eseguire un antibiogramma prima dell'inizio
del trattamento.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO NEGLI ANIMALI
In caso di trattamento ripetuto, non utilizzare il medesimo punto
d'inoculo per due volte.
L’uso improprio del prodotto può aumentare la quota di batteri
resistenti e può portare ad un
aumento della prevalenza dei batteri resistenti e ridurre
l’efficacia dei trattamenti con altre
penicilline a causa della possibile comparsa di resistenza crociata.
PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSER