Nelio Cat 5 ad us. vet. comprimés à croquer pour chats

Land: Sveits

Språk: tysk

Kilde: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Aktiv ingrediens:

benazeprili hydrochloridum

Tilgjengelig fra:

Biokema S.A.

ATC-kode:

QC09AA07

INN (International Name):

benazeprili hydrochloridum

Legemiddelform:

comprimés à croquer pour chats

Sammensetning:

benazeprili hydrochloridum 5.00 mg, hepar suilli pulverisatum, faex siccata, lactosum monohydricum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, ricini oleum hydrogenatum, cellulosum microcristallinum, pro compresso.

Klasse:

B

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

Inhibiteur ACE pour chats

Autorisasjon status:

zugelassen

Autorisasjon dato:

2011-04-14

Informasjon til brukeren

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL

Preparatomtale

NELIO
® CAT 5
ad us. vet.
Kautabletten
ACE –Hemmer für Katzen
ZUSAMMENSETZUNG
Benazeprili hydrochloridum: 5 mg Aromatica, Excipiens pro compresso.
EIGENSCHAFTEN/WIRKUNGEN
Benazeprilhydrochlorid ist eine inaktive Vorstufe (Prodrug), die in
der Leber zu Benazeprilat
hydrolisiert wird. Dieser aktive Metabolit hemmt das Angiotensin
Converting Ezyme (ACE) und
damit die Umwandlung von inaktivem Angiotensin I zu aktivem
Angiotensin II. Daher hemmt
Benazeprilat alle durch Angiotensin II vermittelten Effekte, vor allem
die arterielle und venöse
Vasokonstriktion, sowie die Synthese von Aldosteron und dadurch
bedingt die Rückresorption von
Natrium und Wasser aus den Nierentubuli. Benazeprilat verursacht
langfristig die Hemmung des
plasmatischen ACE, wobei nach Verabreichung einer Einzeldosis die
Wirkung über einen Zeitraum
von 24 Stunden anhält.
Bei niereninsuffizienten Katzen senkt Benazepril den systemischen und
intraglomerulären
Blutdruck, sowie die Permeabilität der glomerulären Basalmembran und
kann dadurch
Proteinverluste im Urin sowie die Progression der Niereninsuffizienz
reduzieren. Diese Wirkung wird
wahrscheinlich durch die verminderte glomeruläre Hypertension und den
daraus resultierenden
positiven Effekt auf die glomeruläre Basalmembran erreicht.
Benazepril steigert den Appetit von
Katzen insbesondere im fortgeschrittenen Krankheitsstadium.
PHARMAKOKINETIK
Nach oraler Verabreichung wird Benazepril rasch aus dem
Magen-Darm-Trakt resorbiert. Ein Teil
des resorbierten Benazeprils wird durch Leberenzyme zum Wirkstoff
Benazeprilat hydrolisiert, der
Rest besteht aus unverändertem Benazepril und hydrophilen
Metaboliten. Die Bioverfügbarkeit liegt
sowohl im nüchternen Zustand als auch nach Mahlzeiten bei etwa 9%.
Nach Verabreichung von
Nelio 5 mg bei Katzen in einer Dosierung von 0.65 mg/kg wurden die
höchsten Konzentrationen
von Benazeprilat (etwa 110 ng/ml) innerhalb von 1.5 Stunden erreicht.
Die Halbwertszeit von
Benazeprilat betrug 12.5 Stunden. Sowohl Benazepril als auch
Benazeprilat verfügen üb