Natrio chloridas SANITAS

Land: Litauen

Språk: litauisk

Kilde: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Aktiv ingrediens:

Natrio chloridas

Tilgjengelig fra:

PharmaSwiss Česká republika s.r.o.

ATC-kode:

B05XA03

INN (International Name):

Sodium chloride

Dosering :

9 mg/ml

Legemiddelform:

tirpiklis parenteriniam vartojimui

Administreringsrute:

leisti į veną;leisti po oda;leisti į raumenis

Resept typen:

Receptinis

Terapeutisk område:

Sodium chloride

Autorisasjon status:

Perregistruotas

Autorisasjon dato:

1994-07-05

Preparatomtale

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Natrio chloridas SANITAS 0,9 % tirpiklis parenteriniam vartojimui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpiklio parenteriniam vartojimui yra 9 mg natrio chlorido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tirpiklis parenteriniam vartojimui
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Parenteriniu būdu vartojamų vaistinių preparatų tirpinimas ar
skiedimas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Natrio chlorido tirpalas yra vartojamas kito leidžiamo vaistinio
preparato skiedimui ar tirpinimui, todėl
dozė, leidimo greitis ir vartojimo metodas parenkami atsižvelgiant
į to vaistinio preparato savybes ir jo
dozavimą.
Vartojimo metodas
Natrio chlorido tirpalą galima leisti po oda, į raumenis, į veną
ir į kitus organizmo audinius ir ertmes.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Natrio kiekis: 1 ml tirpiklio parenteriniam vartojimui yra 9 mg natrio
chlorido (3,5 mg natrio).
Ypač svarbu pediatrinėmis dozėmis vartojamiems vaistiniams
preparatams, siekiant informuoti jų
skiriančius gydytojus ir nuraminti tėvus, kad Na
+
kiekis mažas.
Kai kuriems vaistiniams preparatams skiesti ar tirpinti Natrio
chloridas SANITAS netinka, todėl
būtina atidžiai perskaityti skiedžiamų ar tirpinamų vaistinių
preparatų informaciją.
4.5
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTINIAIS PREPARATAIS IR KITOKIA SĄVEIKA
Duomenys neaktualūs.
4.6
VAISINGUMAS, NĖŠTUMO IR ŽINDYMO LAIKOTARPIS
Duomenys neaktualūs.
2
4.7
POVEIKIS GEBĖJIMUI VAIRUOTI IR VALDYTI MECHANIZMUS
Duomenys neaktualūs.
4.8
NEPAGEIDAUJAMAS POVEIKIS
Nepageidaujamos reakcijos gali būti susijusios su leidimo technika:
pvz.: karščiavimas, infekcija
injekcijos vietoje, leidimo vietos skausmas arba sudirginimas, venų
sudirginimas, trombozė arba flebitas,
plintantis nuo injekcijos vietos, vaistinio preparato suleidimas
šalia kraujagyslės (_dažnis nežinomas_:
ne