Natpar

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-12-2023

Aktiv ingrediens:

parathyroid hormone

Tilgjengelig fra:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-kode:

H05AA03

INN (International Name):

parathyroid hormone

Terapeutisk gruppe:

Calcium homeostasis

Terapeutisk område:

Hypoparathyroidism

Indikasjoner:

Natpar is indicated as adjunctive treatment of adult patients with chronic hypoparathyroidism who cannot be adequately controlled with standard therapy alone.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2017-04-24

Informasjon til brukeren

                                26
B. PACKAGE LEAFLET
27
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
NATPAR 25 MICROGRAMS/DOSE POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR
INJECTION
NATPAR 50 MICROGRAMS/DOSE POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR
INJECTION
NATPAR 75 MICROGRAMS/DOSE POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR
INJECTION
NATPAR 100 MICROGRAMS/DOSE POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR
INJECTION
Parathyroid hormone
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Natpar is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Natpar
3.
How to use Natpar
4.
Possible side effects
5.
How to store Natpar
6.
Contents of the pack and other information
7.
Instructions for use
1.
WHAT NATPAR IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT IS NATPAR?
Natpar is a hormone replacement for adults with under-active
parathyroid glands, a condition known
as ‘hypoparathyroidism’.
Hypoparathyroidism is a disease caused by low levels of parathyroid
hormone, which is produced by
the parathyroid glands in the neck. This hormone controls the amount
of calcium and phosphate in the
blood and urine.
If your levels of parathyroid hormone are too low, you can have low
blood calcium. Low calcium can
cause symptoms in many parts of your body, including the bones, heart,
skin, muscles, kidneys, brain
and nerves. For a list of symptoms of low ca
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Natpar 25 micrograms/dose powder and solvent for solution for
injection
Natpar 50 micrograms/dose powder and solvent for solution for
injection
Natpar 75 micrograms/dose powder and solvent for solution for
injection
Natpar 100 micrograms/dose powder and solvent for solution for
injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Natpar 25 micrograms
Each dose contains 25 micrograms parathyroid hormone (rDNA)* in 71.4
microlitre solution
following reconstitution.
Each cartridge contains 350 micrograms parathyroid hormone (rDNA).
Natpar 50 micrograms
Each dose contains 50 micrograms parathyroid hormone (rDNA) in 71.4
microlitre solution following
reconstitution.
Each cartridge contains 700 micrograms parathyroid hormone (rDNA).
Natpar 75 micrograms
Each dose contains 75 micrograms parathyroid hormone (rDNA) in 71.4
microlitre solution following
reconstitution.
Each cartridge contains 1050 micrograms parathyroid hormone (rDNA).
Natpar 100 micrograms
Each dose contains 100 micrograms parathyroid hormone (rDNA) in 71.4
microlitre solution
following reconstitution.
Each cartridge contains 1400 micrograms parathyroid hormone (rDNA).
*Parathyroid hormone (rDNA), produced in _E. coli_ using recombinant
DNA technology, is identical to
the 84 amino acid sequence of endogenous human parathyroid hormone.
Excipient(s) with known effect
Each dose contains 0.32 mg of sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder and solvent for solution for injection.
The powder is white and the solvent is a clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Natpar is indicated as adjunctive treatment of adult patients with
chronic hypoparathyro
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-04-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk