Land: Tyskland
Språk: tysk
Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Crotalus durissus terrificus (Pot.-Angaben); Lachesis mutus (Pot.-Angaben); Naja naja (Pot.-Angaben); Vipera berus (Pot.-Angaben)
Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd, - Zweigniederlassung der Weleda A.G. Arlesheim/Schweiz - (3003306)
Crotalus durissus Terri-ficus (Pot.-Information), Lachesis mutus (Pot.-Information), Well well (Pot.-Information), Vipera berus (Pot.-Information)
Mischung
Teil 1 - Mischung; Crotalus durissus terrificus (Pot.-Angaben) (02303) 2,5 Gramm; Lachesis mutus (Pot.-Angaben) (01446) 2,5 Gramm; Naja naja (Pot.-Angaben) (05202) 2,5 Gramm; Vipera berus (Pot.-Angaben) (06111) 2,5 Gramm
zum Einnehmen
verlängert
2004-07-23
Seite 1 von 2 GEBRAUCHSINFORMATION bitte sorgfältig lesen! NAJA COMP. Mischung Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN Keine bekannt VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG _Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? _ Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. _Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? _ Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN Keine bekannt WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER BESTIMMTE BESTANDTEILE VON NAJA COMP. Dieses Arzneimittel enthält 18 Vol.-% Alkohol. DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Soweit nicht anders verordnet, 1 mal täglich 10 – 15 Tropfen vor einer Mahlzeit mit Wasser verdünnt einnehmen. DAUER DER ANWENDUNG Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. NEBENWIRKUNGEN Keine bekannt MELDUNG VON NEBENWIRKUNGEN Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem _Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. _ _Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de_ anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. HINWEISE Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zug Les hele dokumentet