MYLAN-PERINDOPRIL/INDAPAMIDE Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Indapamide; Périndopril erbumine

Tilgjengelig fra:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC-kode:

C09BA04

INN (International Name):

PERINDOPRIL AND DIURETICS

Dosering :

1.25MG; 4MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Indapamide 1.25MG; Périndopril erbumine 4MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

30/100

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0248401001; AHFS:

Autorisasjon status:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Autorisasjon dato:

2023-06-07

Preparatomtale

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_Monographie de produit – Mylan-Perindopril/Indapamide _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MYLAN-PERINDOPRIL/INDAPAMIDE
Comprimés à 2 mg/0,625 mg
Pr
MYLAN-PERINDOPRIL/INDAPAMIDE
Comprimés à 4 mg/1,25 mg
Pr
MYLAN-PERINDOPRIL/INDAPAMIDE
Comprimés à 8 mg/2,5 mg
(perindopril erbumine/indapamide)
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine et
diurétique
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date d’approbation initiale :
07 mars 2018
Date de révision :
Numéro de contrôle : 265136
05 juillet 2022
_Monographie de produit – Mylan-Perindopril/Indapamide _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ.........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
25
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
31
SURDOSAGE..............................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 33
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................................
39
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
..................................................