MYLAN-LISINOPRIL HCTZ Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Lisinopril (Dihydrate de lisinopril); Hydrochlorothiazide

Tilgjengelig fra:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC-kode:

C09BA03

INN (International Name):

LISINOPRIL AND DIURETICS

Dosering :

20MG; 12.5MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Lisinopril (Dihydrate de lisinopril) 20MG; Hydrochlorothiazide 12.5MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

30/100

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0222417001; AHFS:

Autorisasjon status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisasjon dato:

2017-01-09

Preparatomtale

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
Mylan-Lisinopril HCTZ
Comprimés de lisinopril et d’hydrochlorothiazide
à 10 mg/12,5 mg, 20 mg/12,5 mg et 20 mg/25 mg
Norme pharmaceutique : norme du fabricant
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine /
diurétique
Mylan Pharmaceuticals ULC
85 Advance Road
Etobicoke (Ontario)
M8Z 2S6
Numéro de contrôle : 179824
DATE DE RÉVISION :
Le 01 decembre 2014
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE............................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................. 17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................
24
SURDOSAGE...............................................................................................................
26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................... 27
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................
30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............. 30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.............................................. 32
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES...........................................................
32
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................................................
32
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............................................................................
34
TOXICOLOGIE
................