MYLAN-LAMOTRIGINE Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Lamotrigine

Tilgjengelig fra:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC-kode:

N03AX09

INN (International Name):

LAMOTRIGINE

Dosering :

150MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Lamotrigine 150MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

100/500

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127134006; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2009-07-03

Preparatomtale

_MYLAN-LAMOTRIGINE (Comprimés de lamotrigine)_
_Page 1 de 61_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR MYLAN-LAMOTRIGINE
Comprimés de lamotrigine
Comprimés, 25 mg, 100 mg et 150 mg, orale
Antiépileptique
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date d’approbation initiale :
31 mars 2005
Date de révision :
24 juillet 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 273017
_MYLAN-LAMOTRIGINE (Comprimés de lamotrigine)_
_Page 2 de 61_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Cardiovasculaire, Troubles de la
conduction du rythme cardiaque
2023-07
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE
L’ÉTIQUETTE...................................................2
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................................4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................4
1.1
Enfants
..............................................................................................................4
1.2
Personnes
âgées................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
»................................5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................6
4.1
Considérations posologiques
............................................................................6
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................6
4.4