MYLAN-GLYBE Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Glyburide

Tilgjengelig fra:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC-kode:

A10BB01

INN (International Name):

GLIBENCLAMIDE

Dosering :

5MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Glyburide 5MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

30/300/500

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

SULFONYLUREAS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108708001; AHFS:

Autorisasjon status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisasjon dato:

2017-01-11

Preparatomtale

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-GLYBE
Glyburide
Norme du fabricant
Comprimés dosés à 2,5 mg et 5 mg
Hypoglycémiant oral - Sulfonylurée
Mylan Pharmaceuticals ULC
DATE DE RÉDACTION :
85 Advance Road
Le 11 janvier 2016
Etobicoke (Ontario)
M8Z 2S6
Numéro de contrôle : 190778
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
10
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION......................................................................................
16
SURDOSAGE..............................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE........................................................ 18
STABILITÉ ET CONSERVATION
...........................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................... 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...................................................................
21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................
21
ESSAIS CLINIQUES
..................................................................................................................
22
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.....