Land: Sveits
Språk: italiensk
Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
tolperisoni hydrochloridum
Labatec Pharma SA
M03BX04
tolperisoni hydrochloridum
compresse rivestite con film
tolperisoni hydrochloridum 50 mg, acidum citricum, povidonum, cellulosum microcristallinum, aqua purificata, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, magnesii stearas, pellicule: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, E 171 pro compresso obducto.
B
Synthetika
Myotonolytique
zugelassen
1966-08-24
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza. Mydocalm®/- mite Labatec Pharma SA Che cos'è Mydocalm/Mydocalm mite e quando si usa? Mydocalm/Mydocalm mite contiene il principio attivo tolperisone cloridrato che è un decontratturante muscolare. Lo si usa su prescrizione medica nella terapia degli spasmi muscolari, in caso di affezioni dolorose di origine muscolo-scheletrica, in particolare della colonna vertebrale e delle grandi articolazioni. Lo si può pure prescrivere nell'ipertonia della muscolatura scheletrica associata a una malattia neurologica. Quando non si può usare Mydocalm/Mydocalm mite? Miastenia grave (malattia rara che provoca debolezza muscolare). Precedente allergia al Mydocalm/Mydocalm mite. Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Mydocalm/Mydocalm mite? Se dopo aver preso il medicamento constata delle manifestazioni anormali (formicolìi alle mani, ai piedi, comparsa di placche rosse, tumefazione del viso o delle mucose, disturbi respiratori, malessere, sintomi che possono far pensare ad un'allergia medicamentosa) bisogna smettere di prendere Mydocalm/Mydocalm mite e avvertire immediatamente il medico. I rischi di effetti collaterali indesiderati dei medicamenti aumentano in presenza di altre malattie o di allergie e in caso di assunzione concomitante di diversi farmaci. Informi il suo medico, il suo farmacista nel caso in cui ·soffre di altre malattie, ·soffre di allergie o ·assume o applica altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa) Guida di veicoli e uso di macchine: uno studio effettuato su persone sane non ha evidenziato un prolungamento dei tempi di reazione dovuto al Mydocalm/Mydocalm mite. Tuttavia, dato che ce Les hele dokumentet
Mydocalm®/- mite Labatec Pharma SA Composizione Principi attivi Tolperisone HCl. Sostanze ausiliarie Mydocalm mite: sostanze ausiliarie pro compresso obducto. Mydocalm: sostanze ausiliarie pro compresso obducto. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità 1 compressa rivestita con film di Mydocalm mite contiene 50 mg di tolperisone cloridrato. 1 compressa rivestita con film di Mydocalm contiene 150 mg di tolperisone cloridrato. Indicazioni/Possibilità d'impiego Spasmi muscolari, durante condizioni dolorose di origine muscolo-scheletrica, in particolare della colonna vertebrale e delle articolazioni prossimali. Può essere utilizzato in caso di ipertonia della muscolatura scheletrica associata a una condizione neurologica, come una lesione del fascio piramidale. Posologia/Impiego Negli adulti, solitamente la posologia è una compressa rivestita con film da 150 mg tre volte al giorno (cioè una dose di 450 mg al giorno). Nei casi ribelli, la dose giornaliera può essere aumentata fino a una compressa rivestita con film da 150 mg quattro volte al giorno (cioè una dose di 600 mg al giorno). Sebbene abbiamo esperienza clinica nella somministrazione di Mydocalm ai bambini, in particolare nel trattamento della paralisi cerebrale infantile, non sono stati condotti studi clinici sistematici sulla determinazione del dosaggio nei bambini. Pertanto, è consigliabile somministrare questo farmaco ai bambini sotto i 15 anni solo se l'indicazione viene stabilita in maniera rigorosa. Nei casi descritti da lungo tempo, sono state somministrate dosi da 5-10 mg/kg/die suddivise in diverse assunzioni. La dose iniziale era stata fissata a 5 mg/kg/die. In geriatria, la cautela richiede dosi più basse. Lo stesso vale per i pazienti con insufficienza epatica o renale. Mantenere il dosaggio fino a ottenere il risultato terapeutico. L'assunzione può essere distanziata in seguito (ad esempio, la quantità giornaliera può essere distribuita in due giorni). Controindicazioni Miastenia grave. Ipersensibilità al princip Les hele dokumentet