MYCODECYL, poudre pour application locale

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

acide undécylénique 2 g; calcium (undécylénate de) 10 g; undécylénate de zinc 10 g

Tilgjengelig fra:

Laboratoires pharmaceutiques TRADIPHAR

ATC-kode:

D.Dermatologie

INN (International Name):

acide undécylénique 2 g; calcium (undécylénate de) 10 g; undécylénate de zinc 10 g

Dosering :

2 g

Legemiddelform:

Poudre

Sammensetning:

pour 100 g de poudre pour application locale > acide undécylénique 2 g > calcium (undécylénate de 10 g > undécylénate de zinc 10 g

Administreringsrute:

cutanée

Enheter i pakken:

1 flacon(s) poudreur(se)(s) polyéthylène basse densité (PEBD) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 g

Terapeutisk område:

ANTIFONGIQUE TOPIQUE

Indikasjoner:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTIFONGIQUE TOPIQUE (D. Dermatologie)Traitement d’appoint des maladies de la peau dues à une certaine variété de champignon (dermatophyte).Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Produkt oppsummering:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorisasjon status:

Valide

Autorisasjon dato:

1996-01-05

Informasjon til brukeren

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/09/2017
Dénomination du médicament
MYCODECYL, poudre pour application locale
Acide undécylénique / undécylénate de zinc / undécylénate de
calcium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MYCODECYL, poudre pour application locale et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
MYCODECYL, poudre pour application locale ?
3. Comment d’utiliser MYCODECYL, poudre pour application locale ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MYCODECYL, poudre pour application locale ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MYCODECYL, poudre pour application locale ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTIFONGIQUE TOPIQUE (D.
Dermatologie)
Traitement d’appoint des maladies de la peau dues à une certaine
variété de champignon (dermatophyte).
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
MYCODECYL, poudre pour application
locale ?
N’utilisez jamais MYCODECYL, poudre pour application locale :
·
si vous êtes allergique à l’

Preparatomtale

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/09/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MYCODECYL, poudre pour application locale
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acide
undécylénique................................................................................................................
2,0 g
Undécylénate de
zinc..............................................................................................................
10,0 g
Undécylénate de
calcium........................................................................................................
10,0 g
Pour 100 g de poudre pour application locale
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour application locale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d’appoint des dermatophytes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
2 applications par jour. Poursuivre les applications quelques jours
au-delà de la guérison apparente des lésions. Lors des
mycoses des pieds (notamment intertrigo des orteils), pulvériser dans
les chaussettes et les chaussures, sources fréquentes
de réinfestation.
Population pédiatrique
Aucune donnée n’est disponible.
Mode d’administration
VOIE CUTANEE.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1 ou (sensibilisation de groupe).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mise en garde spéciales :
Ne pas utiliser sur les muqueuses et au contact de l’œil.
Précautions d’emploi :
En cas de mycose surinfectée, entreprendre en priorité un traitement
anti-infectieux.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l’existence d’interactions cliniquement significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute
de données cliniques exploitables.
4.7.