Land: Tyskland
Språk: tysk
Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Moxonidin
ratiopharm GmbH (3087881)
C02AC05
Moxonidine
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Moxonidin (23881) 0,3 Milligramm
zum Einnehmen
PZN: 01698072 Darreichung: Filmtabletten Menge: 30 St; PZN: 01698089 Darreichung: Filmtabletten Menge: 50 St; PZN: 01698095 Darreichung: Filmtabletten Menge: 100 St
verlängert
2003-09-03
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender _MOXONIDIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 0,3 MG FILMTABLETTEN _ Wirkstoff: Moxonidin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: 1. Was ist _Moxonidin-ratiopharm_ _®_ _ 0,3 mg_ und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von _Moxonidin-ratiopharm_ _®_ _ 0,3 mg_ beachten? 3. Wie ist _Moxonidin-ratiopharm_ _®_ _ 0,3 mg_ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Moxonidin-ratiopharm_ _®_ _ 0,3 mg_ aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST _MOXONIDIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 0,3 MG_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _Moxonidin-ratiopharm_ _®_ _ 0,3 mg_ ist ein zentral wirksames Arzneimittel zur Senkung des erhöhten Blutdrucks. _Moxonidin-ratiopharm_ _®_ _ 0,3 mg_ wird angewendet - zur Behandlung des nicht-organbedingten Bluthochdrucks (primärer oder essentieller Bluthochdruck). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON _MOXONIDIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 0,3 MG_ BEACHTEN? _MOXONIDIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 0,3 MG_ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN - wenn Sie allergisch gegen Moxonidin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - wenn Sie an dem Sick-Sinus-Syndrom (eine Art von Herzrhythmusstörung) oder sinuatrialem Block (eine Störung der Erregungsleitung im Herzen zwischen Sinusknoten und Les hele dokumentet
1 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL _Moxonidin-ratiopharm_ _®_ _ 0,2 mg Filmtabletten _ _Moxonidin-ratiopharm_ _®_ _ 0,3 mg Filmtabletten_ _Moxonidin-ratiopharm_ _®_ _ 0,4 mg Filmtabletten _ 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Filmtablette _Moxonidin-ratiopharm_ _®_ _ 0,2 mg Filmtabletten_ enthält 0,2 mg Moxonidin. Jede Filmtablette _Moxonidin-ratiopharm_ _®_ _ 0,3 mg Filmtabletten_ enthält 0,3 mg Moxonidin. Jede Filmtablette _Moxonidin-ratiopharm_ _®_ _ 0,4 mg Filmtabletten_ enthält 0,4 mg Moxonidin. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Filmtablette _Moxonidin-ratiopharm_ _®_ _ 0,2 mg Filmtabletten_ enthält 89,8 mg Lactose (als Lactose-Monohydrat). Jede Filmtablette _Moxonidin-ratiopharm_ _®_ _ 0,3 mg Filmtabletten_ enthält 89,7 mg Lactose (als Lactose-Monohydrat). Jede Filmtablette _Moxonidin-ratiopharm_ _®_ _ 0,4 mg Filmtabletten_ enthält 89,6 mg Lactose (als Lactose-Monohydrat). Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette Jede Tablette ist rund, bikonvex und ca. 6 mm im Durchmesser. Die Tablette mit 0,2 mg ist hellrosa, die Tablette mit 0,3 mg ist rosa und die Tablette mit 0,4 mg ist dunkelrosa. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Essentielle oder primäre Hypertonie. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung _Erwachsene (und ältere Patienten) _ Die Behandlung sollte mit 0,2 mg Moxonidin morgens eingeleitet werden. Die Dosierung kann nach Ablauf von 3 Wochen auf 0,4 mg erhöht werden, die als Einmalgabe oder verteilt auf 2 Dosen am Tag (morgens und abends) verabreicht werden, bis ein zufrieden stellendes Ansprechen auf die Behandlung erzielt wird. Wird auch nach weiteren 3 Wochen der erwünschte Behandlungseffekt nicht erreicht, kann die Dosierung nochmals bis auf maximal 0,6 2 mg gesteigert werden, wobei diese auf 2 Anwendungen am Morgen und Abend zu verteilen ist. Einzeldosen von 0,4 mg sowie die Tageshöchstdosis von 0,6 mg, die auf 2 Dosen (morgens und abends) verteilt wird Les hele dokumentet