MOXICEF

Land: Litauen

Språk: litauisk

Kilde: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Aktiv ingrediens:

Cefotaksimas

Tilgjengelig fra:

Medochemie Ltd.

ATC-kode:

J01DD01

INN (International Name):

Cefotaksimas

Dosering :

1 g; 2 g

Legemiddelform:

milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui

Administreringsrute:

leisti į veną

Resept typen:

Receptinis

Terapeutisk område:

Cefotaxime

Autorisasjon status:

Perregistruotas

Autorisasjon dato:

2018-06-08

Informasjon til brukeren

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MOXICEF 1 G MILTELIAI INJEKCINIAM AR INFUZINIAM TIRPALUI
MOXICEF 2 G MILTELIAI INJEKCINIAM AR INFUZINIAM TIRPALUI
cefotaksimas (cefotaksimo natrio druskos pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jei jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra MOXICEF ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant MOXICEF
3.
Kaip vartoti MOXICEF
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti MOXICEF
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MOXICEF IR KAM JIS VARTOJAMAS
MOXICEF, kurio sudėtyje yra cefotaksimo (antibiotiko, priklausančio
vaistų grupei, vadinamai
cefalosporinais), yra vaistas, vartojamas kovoti su bakterijomis.
Jis vartojamas sergant sunkiomis ūminėmis ir lėtinėmis
infekcijomis, sukeltomis cefotaksimui jautrių
ligos sukėlėjų:
-
kvėpavimo organų infekcijų;
-
ausų, nosies ir gerklės srities infekcijų;
-
inkstų ir šlapimo takų infekcijų;
-
odos ir minkštųjų audinių infekcijų;
-
kaulų ir sąnarių infekcijų;
-
lyties organų infekcijų, įskaitant gonorėją;
-
pilvo infekcijų, įskaitant peritonitą;
-
meningito;
-
kraujo užkrėtimo (sepsio);
-
širdies uždegimo (endokardito);
-
Laimo (_Lyme_) ligos (ypač II ir III stadijos) (infekcijos,
daugiausia sukeltos įkandus erkei).
Be to, šis vaistas gali būti vartojamas infekcijos prevencijai po
operacijos pacientams, kuriems yra
padidėjusi infekcijų rizika.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MOXICEF
MOXICEF VARTO

Preparatomtale

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
MOXICEF 1 g milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
MOXICEF 2 g milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename MOXICEF 1 g flakone yra 1 g cefotaksimo (cefotaksimo
natrio druskos pavidalu).
Kiekviename MOXICEF 2 g flakone yra 2 g cefotaksimo (cefotaksimo
natrio druskos pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: natris.
Kiekviename MOXICEF 1 g flakone yra apytikriai 48 mg (2,09 mmol)
natrio.
Kiekviename MOXICEF 2 g flakone yra apytikriai 96 mg (4,18 mmol)
natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui.
Balti arba gelsvi milteliai, kuriuos ištirpinus injekciniame
vandenyje gaunamas šiaudų spalvos tirpalas.
Bet koks šviežiai paruošto tirpalo spalvos intensyvumo nuokrypis
nerodo stiprumo ar saugumo
pokyčio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1. TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cefotaksimui jautrių mikroorganizmų (žr. 5.1 skyrių) sukeltų
sunkių infekcinių ligų gydymas:
-
kvėpavimo takų infekcijų;
-
ausų, nosies ir gerklės srities infekcijų;
-
inkstų ir šlapimo takų infekcijų;
-
odos ir minkštųjų audinių infekcijų;
-
kaulų ir sąnarių infekcijų;
-
lyties organų infekcijų, įskaitant gonorėją;
-
pilvo infekcijų, įskaitant peritonitą;
-
meningito;
-
Laimo (_Lyme_)_ _ligos (ypač II ir III stadijos);
-
sepsio;
-
endokardito.
Perioperacinė profilaktika pacientams, kuriems yra padidėjusi
infekcijos rizika.
Vartojant cefotaksimo reikia atsižvelgti į oficialias vietines
tinkamo antimikrobinių vaistinių preparatų
vartojimo rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Suaugusiesiems ir vyresniems negu 12 metų vaikams
2
Klinikinė patirtis rodo, kad cefotaksimo turi būti vartojama į
veną sunkių ir komplikuotų infekcijų ir
atveju. Suaugusiesiems ir vyresniems negu 12 metų vaikams paprastai
vartojama po 1 -2 g
cefotaksimo kas 12 valandų. Sunkiais atv