MODIP 2,5mg

Land: Tyskland

Språk: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Last ned Preparatomtale (SPC)
01-09-2016

Aktiv ingrediens:

Felodipin

Tilgjengelig fra:

AstraZeneca GmbH (3079338)

ATC-kode:

C08CA02

INN (International Name):

felodipine

Legemiddelform:

Retardtablette

Sammensetning:

Teil 1 - Retardtablette; Felodipin (21957) 2,5 Milligramm

Administreringsrute:

zum Einnehmen

Autorisasjon status:

erloschen

Autorisasjon dato:

1994-01-03

Informasjon til brukeren

                                Gebrauchsinformation: Information für Patienten
Modip

2,5 mg
Retardtabletten
Felodipin
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Einnahme dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Modip 2,5 mg und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Modip 2,5 mg beachten?
3.
Wie ist Modip 2,5 mg einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Modip 2,5 mg aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Modip 2,5 mg und wofür wird es angewendet
Modip 2,5 mg enthält den Wirkstoff Felodipin. Dieser gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die als
Calciumantagonisten bezeichnet werden. Er senkt den Blutdruck, indem
er die kleinen Blutgefäße
erweitert. Er hat keine nachteilige Wirkung auf die Herzfunktion.
Modip 2,5 mg wird angewendet zur Behandlung von Bluthochdruck
(Hypertonie) und Schmerzen im
Herz- und Brustraum, die z. B. durch Belastung oder Stress
hervorgerufen werden (Angina pectoris).
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Modip 2,5 mg beachten?
Modip 2,5 mg darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie schwanger sind. Sie sollten Ihren Arzt schnellstmöglich
informieren, wenn Sie während
der Anwendung dieses Arzneimittels schwanger werden.

wenn Sie allergisch gegen Felodipin oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

wenn Sie an nichtkompensierter Herzinsuffizienz l
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Modip

2,5 mg, Retardtabletten
Modip

5 mg, Retardtabletten
Modip

10 mg, Retardtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Modip 2,5 mg: Jede Tablette enthält 2,5 mg Felodipin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Tablette enthält 28 mg Lactose und 2,5 mg
Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.).
Modip 5 mg: Jede Tablette enthält 5 mg Felodipin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Tablette enthält 28 mg Lactose und 5 mg
Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.).
Modip 10 mg: Jede Tablette enthält 10 mg Felodipin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Tablette enthält 28 mg Lactose und 10 mg
Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Retardtablette
Modip 2,5 mg: Die Tablette ist gelb, rund, bikonvex mit der Prägung
„A/FL“ auf der einen und „2.5“
auf der anderen Seite und einem Durchmesser von 8,5 mm.
Modip 5 mg: Die Tablette ist rosafarben, rund, bikonvex mit der
Prägung „A/Fm“ auf der einen und
„5“ auf der anderen Seite und einem Durchmesser von 9 mm.
Modip 10 mg: Die Tablette ist rötlich-braun, rund, bikonvex mit der
Prägung „A/FE“ auf der einen
und „10“ auf der anderen Seite und einem Durchmesser von 9 mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Hypertonie
Stabile Angina pectoris
_ _
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Hypertonie _
Die Dosis sollte individuell angepasst werden. Die Behandlung kann mit
5 mg 1-mal täglich begonnen
werden. In Abhängigkeit vom Ansprechen des Patienten kann die Dosis
gegebenenfalls auf 2,5 mg
täglich gesenkt oder auf 10 mg täglich gesteigert werden. Falls
erforderlich, kann ein anderes
blutdrucksenkendes Arzneimittel zusätzlich eingenommen werden. Die
Standarderhaltungsdosis
beträgt 5 mg 1-mal täglich.
_Angina pectoris _
Die Dosis sollte individuell angepasst werden. Die Behandlung sollte
mit 5 mg 1-mal täglich
begonnen und, falls erforderlich
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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