Mindiab 5 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Glipizid

Tilgjengelig fra:

Pfizer AS

ATC-kode:

A10BB07

INN (International Name):

glipizide

Dosering :

5 mg

Legemiddelform:

Tablett

Enheter i pakken:

Blisterpakning 100 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

INGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
MINDIAB 2,5 MG OG 5 MG TABLETTER
GLIPIZID
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege, apotek eller sykepleier.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Mindiab er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Mindiab
3.
Hvordan du bruker Mindiab
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Mindiab
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Mindiab er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Mindiab kan brukes ved ikke-insulinavhengig sukkersyke (diabetes
mellitus type II), hvor blodsukkeret
ikke lar seg normalisere ved vektreduksjon eller mosjon alene.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Mindiab
Bruk ikke Mindiab:
•
dersom du er allergisk overfor glipizid, eller mot legemidler med
tilsvarende virkning
(sulfonylureaforbindelser), eller noen av de andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i
avsnitt 6).
•
hvis du har insulinavhengig sukkersyke (type I), eller har tendens til
ketoacidose (opphopning av
syre i blodet).
•
hvis du er gravid eller ammer.
•
hvis du har betydelig nedsatt nyrefunksjon eller leversvikt.
Advarsler og forsiktighetsregler
Hypoglykemi (for lavt blodsukker) og f
淡
linger kan oppst
奪
ved samtidig bruk av andre legemidler,
ved overdo

Preparatomtale

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Mindiab 2,5 mg tabletter
Mindiab 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Glipizid 2,5 mg og 5,0 mg.
Hjelpestoff med kjent effekt: laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter.
Tabletter 2,5 mg: Hvite uten delestrek. Diameter 8 mm.
Tabletter 5 mg: Hvite med delestrek. Diameter 8 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus type 2 (ikke insulinavhengig) hvor blodsukkeret ikke
lar seg normalisere med
vektreduksjon eller mosjon alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Det er viktig å begynne med adekvat diett i tilstrekkelig lang tid,
minst 4-6 uker, før glipizid gis i
tillegg. Doseringen er individuell og avhengig av sykdomstilstanden,
den kan den variere mellom 2,5
og 15 mg daglig. Tablettene kan deles. Tablettene tas i en dose ca.
1/2 time før frokost, da samtidig
matinntak forsinker absorpsjonen.
1) _Nyinnstilling: _Gjennomføres som regel ambulant. Passende
initialdose er 2,5 mg-5 mg daglig.
Blodsukker og urinsukker kontrolleres etter 7-10 dager. Ved
utilfredstillende virkning på blodsukkeret
økes dosen etappevis med 7-10 dagers mellomrom. De fleste pasienter
kan reguleres med dagsdoser
2,5 mg-15 mg. Dagsdoser over 15 mg gir sjelden ytterligere effekt. Om
følingsreaksjoner opptrer med
initialdose på 2,5 mg, er dette tegn på at pasienten kan innstilles
med diett alene.
2) _Omstilling_ _fra andre preparater til glipizid_: Dersom pasienten
har stått på et langtidsvirkende
sulfonylureapreparat, bør det legges inn en utvaskingsperiode på 1-2
dager før man starter med
glipizid. Har pasienten vært innstilt på preparater med kort
halveringstid, kan man skifte over til
glipizid dagen etter. Man begynner da med 2,5 mg-5 mg. Ved
utilfredstillende innstilling med det
preparatet som brukes, begynner man neste dag med 5 mg. Fremgangsmåte
for øvrig som ved
nyinnstilling. Forbedring av glukosetoleranse under glipizidbehandling
kan føre til symptomer på
hypoglykemi og nødvendiggjør en reduksjon av dos