Miglustat Gen.Orph

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-03-2023

Aktiv ingrediens:

miglustat

Tilgjengelig fra:

Gen.Orph

ATC-kode:

A16AX06

INN (International Name):

miglustat

Terapeutisk gruppe:

Altro apparato digerente e metabolismo prodotti,

Terapeutisk område:

Malattia di Gaucher

Indikasjoner:

Miglustat Gen. Orph è indicato per il trattamento orale di pazienti adulti con malattia di Gaucher di tipo 1 da lieve a moderata. Miglustat Gen. Orph può essere utilizzato solo per il trattamento di pazienti per i quali la terapia di sostituzione enzimatica è inadatto. Miglustat Gen. Orph è indicato per il trattamento di progressiva manifestazioni neurologiche in pazienti adulti e pazienti pediatrici con malattia di Niemann-Pick di tipo C, malattia.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2017-11-09

Informasjon til brukeren

                                20
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
21
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MIGLUSTAT GEN.ORPH100 MG CAPSULE RIGIDE
miglustat
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Miglustat Gen.Orph e a cosa serve.
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Miglustat Gen.Orph.
3.
Come prendere Miglustat Gen.Orph.
4.
Possibili effetti indesiderati.
5.
Come conservare Miglustat Gen.Orph.
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni.
1.
COS’È MIGLUSTAT GEN.ORPH
E A COSA SERVE
Miglustat Gen.Orph contiene il principio attivo miglustat che
appartiene a un gruppo di medicinali che
agiscono sul metabolismo. È usato per trattare due malattie:
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH È UTILIZZATO PER TRATTARE LA MALATTIA DI GAUCHER
DI TIPO 1 DA LIEVE A
MODERATA NEGLI ADULTI.
Nella malattia di Gaucher di tipo 1 una sostanza chiamata
glucosilceramide non viene eliminata dal
suo corpo. Essa si accumula in alcune cellule del sistema immunitario.
Questo accumulo può portare a
ingrossamento di fegato e milza, alterazioni delle cellule del sangue
e a malattia ossea.
Il trattamento abitualmente previsto per la malattia di Gaucher di
tipo 1 è costituito dalla terapia di
sostituzione enzimatica. Miglustat Gen.Orph viene utilizzato solamente
se un paziente viene ritenuto
non adatto al trattamento con la terapia di sostituzione enzimatica.
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH È ANCHE UTILIZZATO, NEGLI ADULTI E NEI BAMBINI,
PER TRATTARE I SINTOMI
NEUROLOGICI PROGRESSIVI NELLA MALATTIA DI NIE
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Miglustat Gen.Orph 100 mg, capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 100 mg di miglustat
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Capsule di gelatina rigida, con tappo e corpo bianco opaco, dimensione
4, di circa 14 mm di
lunghezza.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Miglustat Gen.Orph è indicato in pazienti adulti, per il trattamento
orale della malattia di Gaucher di
tipo 1, con sintomatologia da lieve a moderata. Miglustat Gen.Orph
può essere utilizzato solamente
per il trattamento di pazienti per i quali la terapia di sostituzione
enzimatica non è appropriata (vedere
paragrafi 4.4 e 5.1).
Miglustat Gen.Orph è indicato per il trattamento delle manifestazioni
neurologiche progressive in
pazienti adulti ed in pazienti in età pediatrica affetti dalla
malattia di Niemann-Pick di tipo C (vedere
paragrafi 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere eseguita da medici esperti nella gestione della
malattia di Gaucher o della
malattia di Nemann-Pick di tipo C, a seconda del caso.
Posologia
_ _
_Dose nella malattia di Gaucher di tipo 1 _
_ _
_Adulto _
La dose iniziale raccomandata per il trattamento di pazienti adulti
affetti dalla malattia di Gaucher di
tipo 1 è di 100 mg, tre volte al giorno.
In alcuni pazienti, può rendersi necessaria la temporanea riduzione
della dose a 100 mg una o due
volte al giorno a causa di episodi diarroici.
_Popolazione pediatrica _
Nei bambini ed adolescenti in età 0-17 anni, affetti da malattia di
Gaucher tipo 1, l’efficacia di
miglustat non è stata stabilita. Non ci sono dati disponibili.
_Dose nella malattia di Niemann-Pick di tipo C _
_Adulto _
3
Per il trattamento di pazienti adulti affetti dalla malattia di
Niemann-Pick di tipo C, la dose
raccomandata è di 200 mg, tre volte al giorno.
_Popolazione pediatrica _
Per il trattamento
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport norsk 23-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport islandsk 23-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-07-2019

Søk varsler relatert til dette produktet