Microcid 1 %

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Hydrogenperoksid

Tilgjengelig fra:

Bioglan AB

ATC-kode:

D08AX01

INN (International Name):

Hydrogen Peroxide

Dosering :

1 %

Legemiddelform:

Krem

Enheter i pakken:

Tube av plast 25 g

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2004-09-15

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
MICROCID 1% KREM
HYDROGENPEROKSID
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Microcid er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Microcid
3.
Hvordan du bruker Microcid
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Microcid
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Microcid er og hva det brukes mot
Microcid er en antiseptisk krem.
Microcid brukes ved brennkopper (impetigo).
2. Hva du må vite før du bruker Microcid
Bruk ikke Microcid dersom:
•
du er allergisk overfor hydrogenperoksid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Microcid.
Unngå kontakt med øynene.
Andre legemidler og Microcid
Unngå samtidig behandling med produkter som inneholder jod eller
kaliumpermanganat.
Graviditet og amming
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom
du er gravid eller ammer, tror at du
kan vӕre gravid eller planlegger å bli gravid.
Informasjon om sikkerhet ved bruk av Microcid under graviditet og
amming er mangelfull..
Kjøring og bruk av maskiner
Ingen kjent påvirkning på evnen til å kjøre bil eller bruke
maskiner
Microcid inneholder propylenglykol
Microcid inneholder propylenglykol som kan forårsake hudirritasjon.
3. Hvordan du bruker Microcid
Bruk alltid dette legemidlet nø

Preparatomtale

1. LEGEMIDLETS NAVN
Microcid 1 % krem
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 g krem inneholder 10 mg hydrogenperoksid , propylenglykol.
v
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3. LEGEMIDDELFORM
Microcid er en glatt, hvit krem med lysbrytende krystaller. Kremens
bærestoff består av vann og
lipidkrystaller av glyserolmonolaurat og glyserolmonomyristat.
Stabiliserende stoffer er tilsatt.
Reseptpliktig, gruppe C.
4. KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1. INDIKASJONER
Impetigo.
4.2. DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Kremen appliseres på det aktuelle området 2-3 ganger om dagen, eller
etter behov. Hvis en benytter en
form for bandasje, er 1 applikasjon om dagen tilstrekkelig. En tørr
film vil vise seg på huden etter
applikasjonen. Denne vil lett kunne vaskes bort med vann.
Behandlingstiden bør ikke overstige 3-4
uker.
4.3. KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
4.4. ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Kontakt med øynene bør unngås.
Hjelpestoffet propylenglykol kan forårsake hudirritasjon.
4.5. INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Kremen er uforlikelig med jod, permanganat og andre sterke oksiderende
stoffer.
Disse stoffene vil påskynde ned brytningen av hydrogenperoksid.
4.6. GRAVIDITET OG AMMING
Risiko ved bruk under graviditet og amming er ikke klarlagt.
Dyrestudier indikerer ikke
reproduksjonstoksiske effekter.
4.7. PÅVIRKNING AV EVNEN TIL Å KJØRE BIL OG BRUKE MASKINER
Microcid har ingen eller ubetydelig påvirkning på evnen til å
kjøre bil og bruke maskiner.
4.8. BIVIRKNINGER
Kremen gir ofte en kortvarig svie/brenning.
Melding av mistenkte bivirkninger
Melding av mistenkte bivirkninger etter godkjenning av legemidlet er
viktig. Det gjør det mulig å
overvåke forholdet mellom nytte og risiko for legemidlet
kontinuerlig. Helsepersonell oppfordres til å
melde enhver mistenkt bivirkning. Dette gjøres via meldeskjema som
finnes på nettsiden til Statens
legemiddelverk: www.legemiddelverket