Land: Latvia
Språk: latvisk
Kilde: Zāļu valsts aģentūra
Metoprolola tartrāts
Ratiopharm GmbH, Germany
C07AB02
Metoprololi tartras
100 mg
Tablete
Pr.
Merckle GmbH, Germany
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 15-10-2020 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM METOPROLOL-RATIOPHARM 50 MG TABLETES METOPROLOL-RATIOPHARM 100 MG TABLETES _metoprololi tartras_ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Metoprolol-ratiopharm un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Metoprolol-ratiopharm lietošanas 3. Kā lietot Metoprolol-ratiopharm 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Metoprolol-ratiopharm 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR METOPROLOL-RATIOPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Metoprolol-ratiopharm bloķē specifiskus organisma bēta receptorus (zāles ir selektīvs bēta 1 receptoru blokators) un tādējādi samazina sirdspukstu biežumu un asinsspiedienu. Metoprolol-ratiopharm lieto - Paaugstināta asinsspiediena (arteriāla hipertensija) ārstēšanai. - Pret spēcīgām sāpēm krūšu kurvī, ko izraisa nepietiekama sirds apgāde ar skābekli (stenokardija). - Pie funkcionāliem sirds asinsvadu sistēmas darbības traucējumiem (hiperkinētisks sindroms). - Sirdsdarbības ritma traucējumu ārstēšanai, kad sirdsdarbības frekvence ir paātrināta (tahisistoliskas aritmijas). - Akūta miokarda infarkta ārstēšanai un ilgstošai ārstēšanai pēc miokarda infarkta. - Profilaktiskai migrēnas ārstēšanai. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS METOPROLOL-RATIOPHARM LIETOŠANAS NELIETOJIET METOPROLOL-RATIOPHARM ŠĀDOS GADĪJUMOS: - ja Jums ir alerģija p Les hele dokumentet
SASKAŅOTS ZVA 15-10-2020 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Metoprolol-ratiopharm 50 mg tabletes Metoprolol-ratiopharm 100 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS _Metoprolol-ratiopharm 50 mg tabletes_ Katra tablete satur 50 mg metoprolola tartrāta (_metoprololi tartras)_. _Metoprolol-ratiopharm 100 mg tabletes_ Katra tablete satur 100 mg metoprolola tartrāta (_metoprololi tartras)_. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Baltas, apaļas, abpusēji izliektas tabletes ar dalījuma līniju vienā pusē un gravējumu „M” otrā pusē. Tableti var sadalīt vienādās devās. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS - Arteriālā hipertensija - Koronārā sirds slimība (stenokardija) - Funkcionāli sirds un asinsrites traucējumi (hiperkinētiskais sirds sindroms) - Paātrinātas sirdsdarbības ritma traucējumu formas (tahiaritmijas) - Profilaktiska migrēnas ārstēšana - Ilgstoša ārstēšana pēc miokarda infarkta - Akūta miokarda infarkta ārstēšana 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas jānosaka individuāli – galvenokārt pamatojoties uz terapijas efektu. Ieteicamas šādas orientējošās devas: Arteriālā hipertensija 50 – 100 mg metoprolola dienā, 1-2 reizes devās, kas atbilst: 1-2 reizes dienā pa 1 tabletei Metoprolol-ratiopharm 50 mg vai 1 reizi dienā pa 1-2 tabletēm Metoprolol-ratiopharm 50 mg vai 1-2 reizes dienā pa ½ tabletei Metoprolol-ratiopharm 100 mg vai 1 reizi dienā pa ½ - 1 tabletei Metoprolol-ratiopharm 100 mg. Ja nepieciešams, dienas devu var palielināt līdz 200 mg metoprolola, dalot 2 reizes devās, kas atbilst: 2 reizes pa 2 tabletēm Metoprolol-ratiopharm 50 mg vai 1 Version: 2020-10-02_var012_2.1 SASKAŅOTS ZVA 15-10-2020 2 reizes pa 1 tabletei Metoprolol-ratiopharm 100 mg. Koronārā sirds slimība (stenokardija) 50 – 100 mg metoprolola dienā, 1-2 reizes devās, kas atbilst: 1-2 reizes dienā pa 1 tabletei Metoprolol-ratiopharm 50 mg vai 1 reizi dienā pa 1-2 tabletēm Metoprolol-r Les hele dokumentet