Metoprolol Mylan 50 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Metoprololtartrat

Tilgjengelig fra:

Mylan AB

ATC-kode:

C07AB02

INN (International Name):

metoprolol tartrate

Dosering :

50 mg

Legemiddelform:

Tablett

Enheter i pakken:

Boks 100 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
METOPROLOL MYLAN 50 MG TABLETTER
METOPROLOL MYLAN 100 MG TABLETTER
METOPROLOL
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Metoprolol Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Metoprolol Mylan
3.
Hvordan du bruker Metoprolol Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Metoprolol Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Metoprolol Mylan er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Metoprolol Mylan tilh
淡
rer en gruppe legemidler som kalles betablokkere. Det p
奪
virker hjertet slik at
det sl
奪
r saktere og pumper mindre blod per minutt. Dette f
淡
rer til mindre arbeid for hjertet og
oksygenbehovet minsker. Metoprolol Mylan virker ogs
奪
p
奪
blod
奪
rene og senker h
淡
yt blodtrykk.
Brukes ved forh
淡
yet blodtrykk, angina pectoris (hjertekrampe), forstyrrelser i
hjerterytmen og for
奪
beskytte hjertet etter akutt hjerteinfarkt. Kan ogs
奪
brukes til
奪
forebygge migreneanfall og ved
淡
kt
skjoldkjertelfunksjon.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Metoprolol Mylan
Bruk ikke Metoprolol Mylan
•
dersom du er allergisk overfor metoprololtartrat eller noen av de
andre innholdsstoffene i de

Preparatomtale

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Metoprolol Mylan 50 mg tabletter
Metoprolol Mylan 100 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
_50 mg tabletter: _
Hver tablett inneholder 50 mg metoprololtartrat.
_100 mg tabletter: _
Hver tablett inneholder 100 mg metoprololtartrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
_ _
50 mg tablett: Hvit, rund tablett med diameter 8 mm. Tabletten har
delestrek og er merket med
«ML/50» på den ene siden og «G» på den andre siden.
100 mg tablett: Hvit, rund tablett med diameter 10,2 mm. Tabletten har
delestrek og er merket med
«ML/100» på den ene siden og «G» på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hypertensjon. Angina pectoris. Akutt hjerteinfarkt.
Sekundærprofylakse etter hjerteinfarkt. Arytmier,
spesielt ved supraventrikulær takykardi, for reduksjon av
ventrikkelfrekvensen ved atrieflimmer og
ved ventrikulære ekstrasystoler. Symptomatisk ved tyreotoksikose.
Migreneprofylakse.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Individuell dosering og lavest mulig effektiv dose. Tablettene bør
gis i standardisert relasjon til måltid.
Voksne:
_Hypertensjon:_ Startdose 100 mg daglig. Lavere initialdose kan
forsøkes. Ved behov kan dosen økes
etter 1-3 uker og/eller kombinasjon med vasodilator eller diuretikum
forsøkes. Effektivt doseområde
er 100-200 mg daglig fordelt på én eller to doser. Engangsdose bør
gis om morgenen. Dosering 1 gang
daglig vil i likhet med andre betablokkere medføre større
svingninger i plasmakonsentrasjonen, hvilket
kan medføre forandringer i effekt og bivirkningsmønster.
_Angina pectoris:_ Individuelt. Startdose 50 mg 2 ganger daglig
første uke. Dosen kan deretter økes til
100 mg morgen og kveld. Vedlikeholdsdose: 100-200 mg daglig.
_Etter akutt hjerteinfarkt: _15 minutter etter siste injeksjon startes
peroral behandling med 50 mg hver
6. time i 48 timer. Dersom full intravenøs dose ikke tolereres,
innledes den perorale behandling med
en lavere dose, f.eks. 25 mg hver 6. time i 48 timer.