Metiluracils „Ņižfarm” 500 mg supozitoriji

Land: Latvia

Språk: latvisk

Kilde: Zāļu valsts aģentūra

Aktiv ingrediens:

Metiluracils

Tilgjengelig fra:

AS Ņižfarm pārstāvniecība, Latvia

ATC-kode:

D03

INN (International Name):

Methyluracil

Dosering :

500 mg

Legemiddelform:

Supozitorijs

Resept typen:

bez receptes

Produsert av:

Aniss SIA, Latvia

Produkt oppsummering:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Autorisasjon status:

Uz neierobežotu laiku

Informasjon til brukeren

SASKAŅOTS ZVA 14-06-2018
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
METILURACILS ”ŅIŽFARM” 500 MG SUPOZITORIJI
_Methyluracilum_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā, vai arī tā, kā ārsts vai farmaceits Jums
teicis(-kusi).
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
-
Ja pēc 7 dienām Jūs nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1. Kas ir Metiluracils ”ŅIŽFARM” un kādam nolūkam to lieto
2. Pirms Metiluracils ”ŅIŽFARM” lietošanas
3. Kā lietot Metiluracils ”ŅIŽFARM”
4. Iespējamās blakusparādības
5. Kā uzglabāt Metiluracils ”ŅIŽFARM”
6. Iepakojuma saturs un cita informācija
1. KAS IR METILURACILS ”ŅIŽFARM” UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Metiluracils, kas ir pirimidīnu rindas atvasinājums, uzrāda
stimulējošu iedarbību uz
fizioloģisko un reparatīvo reģenerāciju, iekaisuma procesiem.
Supozitoriji ar metiluracilu paātrina šūnu
atjaunošanās procesus, paātrina brūču sadzīšanu, stimulē
šūnu un humorālos aizsardzības faktorus,
uzrāda pretiekaisuma darbību.
Metiluracils „ŅIŽFARM” 500 mg supozitorijus lieto
erozīvi-čūlainu kolītu (resnās zarnas iekaisums),
proktosigmoidītu (taisnās un sigmveida zarnas gļotādas iekaisums),
taisnās zarnas plaisu ārstēšanai.
Šīs zāles var lietot pieaugušie un bērni, kas vecāki par 8
gadiem.
2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS METILURACILS ”ŅIŽFARM” LIETOŠANAS
NELIETOJIET METILURACILS ”ŅIŽFARM” ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret metiluracilu vai k�

Preparatomtale

SASKAŅOTS ZVA 14-06-2018
ZĀĻU APRAKSTS
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
METILURACILS „ŅIŽFARM” 500 MG SUPOZITORIJI
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens supozitorijs satur 500 mg metiluracila (_Methyluracilum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Supozitoriji.
Balti vai balti ar dzeltenīgu vai krēmkrāsas, vai iedzeltenu
nokrāsu torpēdas formas supozitoriji.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Metiluracils „ŅIŽFARM” 500 mg supozitorijus lieto
erozīvi-čūlainu proktosigmoidītu, kolītu, taisnās
zarnas plaisu ārstēšanai.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie un bērni, kuri vecāki par 15 gadiem _
Rektālai lietošanai.
Izņemt supozitoriju no kontūriepakojuma (sagriežot iepakojumu ar
šķērēm pa supozitorija kontūrlīniju).
Pēc iespējas dziļāk ievadīt supozitoriju tūplī pēc
tīrīšanas
klizmas vai pēc dabiskas defekācijas.
Pieaugušajiem un bērniem no 15.g.v. ordinē pa 1-4 supozitorijiem
dienā (pieļaujams pa 2 supozitorijiem
3-4 reizes dienā).
Ārstēšanas kursa ilgums – no 7 dienām līdz 4 mēnešiem
atkarībā no slimības rakstura.
_Pediatriskā populācija_
Bērniem 8-15 gadu vecumā – pa 1 supozitorijam dienā.
4.3. KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvām vielām vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Metiluracils „ŅIŽFARM” 500 mg supozitoriji ir kontrindicēti
akūtas un hroniskas leikozes gadījumos,
limfogranulomatozes, kaulu smadzeņu ļaundabīgu slimību gadījumos.
4.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Nav īpašu brīdinājumu un piesardzības lietošanā.
4.5. MIJIEDARBĪBA AR CITĀM ZĀLĒM UN CITI MIJIEDARBĪBAS VEIDI
1
SASKAŅOTS ZVA 14-06-2018
Nav ziņots par mijiedarbību ar citām zālēm.
4.6. FERTILITĀTE, GRŪTNIECĪBA UN BAROŠANA AR KRŪTI
Fertilitāte
Nav datu par zāļu ietekmi uz fertilitāti.
Grūtniecība
Nav pierādīta zāļu pilnīgs drošums, tādēļ nav ieteicams
lietot.
Barošana ar krūti