Methiocalcin ad us. vet. Infusionslösung für Rinder

Land: Sveits

Språk: tysk

Kilde: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Aktiv ingrediens:

calcium -, magnesium -, Phosphor -, N-acetyl-dl-methioninum, Glukose monohydricum

Tilgjengelig fra:

Dr. E. Gräub AG

ATC-kode:

QA12AX

INN (International Name):

calcium, magnesium, phosphorus, N-acetyl-dl-methioninum, glucose monohydricum

Legemiddelform:

Infusionslösung für Rinder

Sammensetning:

calcium 18.0 mg ut calcii gluconas et calcii borogluconas, magnesium 0.9 mg ut magnesii hypophosphis hexahydricus, phosphorus 2.4 mg ut magnesii hypophosphis hexahydricus, N-acetyl-dl-methioninum 50.0 mg, glucosum monohydricum 50.0 mg, E 218 1.0 mg, acidum boricum 35.0 mg, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1.0 ml.

Klasse:

B

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

Infusionslösung mit Calcium, Magnesium, Phosphor, Methionin und Glukose für Rinder

Autorisasjon status:

zugelassen

Autorisasjon dato:

1967-10-11

Informasjon til brukeren

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL

Preparatomtale

Methiocalcin
®
ad us. vet.
Calcium-Infusionslösung mit Methionin für Rinder
Zusammensetzung
100 ml Infusionslösung enthalten:
Calcium (ut C. gluconas et borogluconas)
1.80 g
Magnesium (ut M. hypophosphis)
0.09 g
Phosphorus (ut M. hypophosphis)
0.24 g
N-Acetyl-DL-Methioninum
5.00 g
Glucosum monohydricum
5.00 g
Conserv.: E 218
0.10 g
Aqua ad iniectabilia q. s. ad sol.
Eigenschaften / Wirkungen
Infolge einer Hypokalzämie kann die Kuh die ersten 24 bis 72 Stunden
nach der Geburt in
ein komatöses Festliegen fallen. Diese Gebärparese kann durch
Infusion von Methiocalcin
therapiert werden. Im Puerperium ist die Leber mit toxischen
Stoffwechselprodukten und
infolge Verfettung häufig stark belastet. Die Schutz- und Heilwirkung
von Methiocalcin be-
währt sich ebenfalls zur Entgiftung der Leber. Dieser Effekt kann
auch bei anderen Leberer-
krankungen genutzt werden. Die enthaltene Glukose bietet der
puerperalen Kuh Energie
und dient so auch zur Therapie der Ketose.
Indikationen
Gebärparese, Ketose, unterstützende Behandlung von Lebererkrankungen
Dosierung / Anwendung
Rind: 100 ml pro 100 kg KGW langsam i.v., bei Bedarf wiederholen.
Unerwünschte Wirkungen
Keine
Absetzfristen
Keine
Sonstige Hinweise
Medikament ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Bei
Raumtemperatur (15 - 25°C)
aufbewahren. Das Präparat darf nur bis zu dem auf der Packung mit
«EXP.» bezeichneten
Datum verwendet werden. Restlichen Inhalt nach Anbruch der Flasche
verwerfen.
Packungen
Infusionsflasche zu 500 ml
Zulassungsinhaberin
Swissmedic 32'960 (B)
Dr. E. Graeub AG, Bern
ATCvet-Code: QA12AX
Stand der Information: Februar 2009
16.318.1212