Metformin Karo Pharma 1000 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Metforminhydroklorid

Tilgjengelig fra:

Karo Pharma AS

ATC-kode:

A10BA02

INN (International Name):

metformin

Dosering :

1000 mg

Legemiddelform:

Tablett, filmdrasjert

Enheter i pakken:

Boks av plast 60 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2006-01-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
METFORMIN KARO PHARMA 500 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
METFORMIN KARO PHARMA 850 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
METFORMIN KARO PHARMA 1000 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
METFORMINHYDROKLORID
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
LEGG SPESIELT MERKE TIL INFORMASJONEN OM LAKTACIDOSE
(MELKESYREACIDOSE) UNDER AVSNITTET ADVARSLER
OG FORSIKTIGHETSREGLER.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek eller
sykepleier.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Metformin Karo Pharma er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Metformin Karo Pharma
3.
Hvordan du bruker Metformin Karo Pharma
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Metformin Karo Pharma
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Metformin Karo Pharma er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen
bruk og/eller med annen dosering
enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskriving som er
angitt på apoteketiketten.
HVA METFORMIN KARO PHARMA ERMetformin er et antidiabetikum, et middel
mot sukkersyke (diabetes
mellitus), som senker blodsukkeret ved å øke insulinfølsomheten i
en rekke vev, slik at disse kan ta opp
og nyttiggjøre seg mer glukose fra blodet (blodsukkeret). Metformin
hemmer glukoseopptaket fra tarmen
og reduserer dannelsen av glukose i lever.
HVA METFORMIN KARO PHARMA BRUKES MOTMetformin Karo Pharma brukes
sammen med kostregulering
og fysisk aktivitet til å behandle pasienter med Type 2 diabetes.
Metfor

Preparatomtale

1/9
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Metformin Karo Pharma 500 mg tabletter, filmdrasjerte
Metformin Karo Pharma 850 mg tabletter, filmdrasjerte
Metformin Karo Pharma 1000 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 tablett inneholder:
500 mg metforminhydroklorid tilsvarende 390 mg metformin,
850 mg metforminhydroklorid tilsvarende 662,9 mg metformin eller
1000 mg metforminhydroklorid tilsvarende 780 mg metformin.
Hjelpestoff med kjent effekt:
500 mg tabletter inneholder 10 mg sorbitol (E 420)
850 mg tabletter inneholder 17 mg sorbitol (E 420)
1000 mg tabletter inneholder 20 mg sorbitol (E 420)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av type 2 diabetes mellitus når kostregulering og fysisk
aktivitet alene ikke resulterer i
tilstrekkelig glykemisk kontroll, spesielt hos overvektige pasienter.


Hos voksne kan metformin brukes alene eller i kombinasjon med andre
perorale diabetespreparater,
eller i kombinasjon med insulin.

Hos barn og ungdom (fra 10 år og oppover) kan metformin brukes alene
eller i kombinasjon med
insulin.
En reduksjon i diabetiske komplikasjoner er vist hos overvektige type
2 diabetespasienter behandlet
med metformin som førstelinjebehandling ved utilstrekkelig effekt av
kostregulering (se 5.1
Farmakodynamiske egenskaper).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
_Voksne med normal nyrefunksjon (GFR ≥ 90 ml/min) _
_Monoterapi og kombinasjon med andre orale antidiabetiske midler _
Metformin bør tas under eller etter måltid. Vanlig startdose er 500
mg eller 850 mg metformin 2-3
ganger daglig. Etter 10 – 15 dager bør dosen justeres basert på
resultatet av blodsukkermålingene. En
2/9
gradvis økning i dose kan motvirke gastrointestinale bivirkninger.
Til pasienter med høy
metformindose (2-3 g pr dag), er det mulig å erstatte to 500 mg
tabletter med én 1000 mg tablett.
Maksimalt anbefalt daglig dose er 3 g. Dersom man skal skift