Metadon Pharmadone 100 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Metadonhydroklorid

Tilgjengelig fra:

Unimedic Pharma AB

ATC-kode:

N07BC02

INN (International Name):

Metadonhydroklorid

Dosering :

100 mg

Legemiddelform:

Mikstur, oppløsning med bringebærsmak

Enheter i pakken:

Flaske av plast 50 ml

Resept typen:

A

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2014-04-15

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
METADON PHARMADONE 10 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON PHARMADONE 15 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON PHARMADONE 20 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON PHARMADONE 25 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON PHARMADONE 30 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON PHARMADONE 35 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON PHARMADONE 40 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON PHARMADONE 45 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON PHARMADONE 50 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON PHARMADONE 55 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON PHARMADONE 60 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON PHARMADONE 70 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON PHARMADONE 80 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON PHARMADONE 90 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON PHARMADONE 100 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON PHARMADONE 110 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON PHARMADONE 120 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON PHARMADONE 130 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON PHARMADONE 140 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON PHARMADONE 150 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADONHYDROKLORID
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Metadon Pharmadone er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Metadon Pharmadone
3.
Hvordan du bruker Metadon Pharmadone
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Metadon Pharmadone
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Metadon Pharmadone er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en
annen bruk og/eller me

Preparatomtale

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Metadon Pharmadone 10 mg mikstur, oppløsning
Metadon Pharmadone 15 mg mikstur, oppløsning
Metadon Pharmadone 20 mg mikstur, oppløsning
Metadon Pharmadone 25 mg mikstur, oppløsning
Metadon Pharmadone 30 mg mikstur, oppløsning
Metadon Pharmadone 35 mg mikstur, oppløsning
Metadon Pharmadone 40 mg mikstur, oppløsning
Metadon Pharmadone 45 mg mikstur, oppløsning
Metadon Pharmadone 50 mg mikstur, oppløsning
Metadon Pharmadone 55 mg mikstur, oppløsning
Metadon Pharmadone 60 mg mikstur, oppløsning
Metadon Pharmadone 70 mg mikstur, oppløsning
Metadon Pharmadone 80 mg mikstur, oppløsning
Metadon Pharmadone 90 mg mikstur, oppløsning
Metadon Pharmadone 100 mg mikstur, oppløsning
Metadon Pharmadone 110 mg mikstur, oppløsning
Metadon Pharmadone 120 mg mikstur, oppløsning
Metadon Pharmadone 130 mg mikstur, oppløsning
Metadon Pharmadone 140 mg mikstur, oppløsning
Metadon Pharmadone 150 mg mikstur, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose (50 ml) oppløsning inneholder 10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg,
30 mg, 35 mg, 40 mg, 45 mg,
50 mg, 55 mg, 60 mg, 70 mg, 80 mg, 90 mg, 100 mg, 110 mg, 120 mg, 130
mg, 140 mg eller 150 mg
metadonhydroklorid.
Hjelpestoffer med kjent effekt: glukose, sukrose (11 g/dose),
metylparahydroksybenzoat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, oppløsning.
Klar, fargeløs væske med lukt og smak av bringebær.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Substitusjonsbehandling ved opiatavhengighet.
Metadonbehandlingen er en del av et omfattende behandlingsprogram som
består av medisinsk, sosial
og psykologisk behandling. All behandling med metadon er basert på
gjeldende retningslinjer fra
nasjonal myndighet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Doseringen skal være individuell og tilpasses den enkelte pasient.
Vanlig startdose er 10-30 mg. For
pasienter med høy opioidtoleranse, er startdosen 25-40 mg.
Ved opptrapping til vedlikeholdsdose anbefales en økning på
maksimalt 10 mg av gangen over en
pe