Metadon Nordic Drugs 40 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Metadonhydroklorid

Tilgjengelig fra:

Nordic Drugs AB

ATC-kode:

N07BC02

INN (International Name):

Metadonhydroklorid

Dosering :

40 mg

Legemiddelform:

Mikstur, oppløsning

Enheter i pakken:

Flaske av plast 7x50 ml

Resept typen:

A

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2014-12-01

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
PASIENTEN
METADON NORDIC DRUGS 10 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON NORDIC DRUGS 15 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON NORDIC DRUGS 20 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON NORDIC DRUGS 25 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON NORDIC DRUGS 30 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON NORDIC DRUGS 35 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON NORDIC DRUGS 40 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON NORDIC DRUGS 45 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON NORDIC DRUGS 50 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON NORDIC DRUGS 55 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON NORDIC DRUGS 60 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON NORDIC DRUGS 70 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON NORDIC DRUGS 80 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON NORDIC DRUGS 90 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON NORDIC DRUGS 100 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON NORDIC DRUGS 110 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON NORDIC DRUGS 120 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON NORDIC DRUGS 130 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON NORDIC DRUGS 140 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON NORDIC DRUGS 150 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON NORDIC DRUGS 160 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON NORDIC DRUGS 170 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON NORDIC DRUGS 180 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON NORDIC DRUGS 190 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADON NORDIC DRUGS 200 MG MIKSTUR, OPPLØSNING
METADONHYDROKLORID
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Metadon Nordic Drugs er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Metadon Nordic Drugs

Preparatomtale

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Metadon Nordic Drugs 10 mg mikstur, oppløsning
Metadon Nordic Drugs 15 mg mikstur, oppløsning
Metadon Nordic Drugs 20 mg mikstur, oppløsning
Metadon Nordic Drugs 25 mg mikstur, oppløsning
Metadon Nordic Drugs 30 mg mikstur, oppløsning
Metadon Nordic Drugs 35 mg mikstur, oppløsning
Metadon Nordic Drugs 40 mg mikstur, oppløsning
Metadon Nordic Drugs 45 mg mikstur, oppløsning
Metadon Nordic Drugs 50 mg mikstur, oppløsning
Metadon Nordic Drugs 55 mg mikstur, oppløsning
Metadon Nordic Drugs 60 mg mikstur, oppløsning
Metadon Nordic Drugs 70 mg mikstur, oppløsning
Metadon Nordic Drugs 80 mg mikstur, oppløsning
Metadon Nordic Drugs 90 mg mikstur, oppløsning
Metadon Nordic Drugs 100 mg mikstur, oppløsning
Metadon Nordic Drugs 110 mg mikstur, oppløsning
Metadon Nordic Drugs 120 mg mikstur, oppløsning
Metadon Nordic Drugs 130 mg mikstur, oppløsning
Metadon Nordic Drugs 140 mg mikstur, oppløsning
Metadon Nordic Drugs 150 mg mikstur, oppløsning
Metadon Nordic Drugs 160 mg mikstur, oppløsning
Metadon Nordic Drugs 170 mg mikstur, oppløsning
Metadon Nordic Drugs 180 mg mikstur, oppløsning
Metadon Nordic Drugs 190 mg mikstur, oppløsning
Metadon Nordic Drugs 200 mg mikstur, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose (50 ml mikstur) inneholder 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45,
50, 55, 60, 70, 80, 90, 100, 110,
120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190 eller 200 mg
metadonhydroklorid.
Hjelpestoffer med kjent effekt: sukrose (11 g/dose), glukose,
metylparahydroksybenzoat (E 218).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning med bringebærlukt og -smak.
Osmolalitet: ca. 920 mOm/kg
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Substitusjonsbehandling ved opiatavhengighet, i sammenheng med
medisinsk, psykologisk og sosial
behandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med metadon forutsetter at pasienten er med i tiltak med
legemiddelassistert rehabilitering
ved narkotikamisbruk, godkjent av