Metadon Abcur 40 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Metadonhydroklorid

Tilgjengelig fra:

Abcur AB

ATC-kode:

N07BC02

INN (International Name):

Metadonhydroklorid

Dosering :

40 mg

Legemiddelform:

Tablett

Enheter i pakken:

Boks 25 stk

Resept typen:

A

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2015-11-15

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
METADON ABCUR 40Â MG TABLETTER
METADONHYDROKLORID
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Metadon Abcur er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Metadon Abcur
3.
Hvordan du bruker Metadon Abcur
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Metadon Abcur
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Metadon Abcur er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Metadon Abcur er et morfinlignende legemiddel som brukes til
奪
behandle sterke kroniske smerter, som
bare kan lindres p
奪
en tilfredsstillende m
奪
te med smertestillende legemidler av typen opioider.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Metadon Abcur
Bruk ikke Metadon Abcur:
•
dersom du er allergisk overfor metadon eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
•
dersom du bruker eller har brukt en monoaminooksidasehemmer
(MAO-hemmer) i de siste to
ukene (legemiddel som brukes ved depresjon og Parkinsons sykdom).
•
dersom du har pusteproblemer.
METADON ABCUR SKAL IKKE GIS TIL BARN.
Advarsler og forsiktighetsregler
R
奪
df
淡
r deg med lege f
淡
r du bruker Metadon Abcur dersom du:
•
f
奪
r akutte astmaanfall

Preparatomtale

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Metadon Abcur 40 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 tablett inneholder 40 mg metadonhydroklorid.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
1 tablett inneholder 180 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Hvit til offwhite, sekskantet, flat tablett med skråkant, med
delestrek på den ene siden og preget
med M40 på den andre siden, tablettens dimensjon er 9,5 x 3,2 mm.
Tabletten kan deles i to like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av sterke kroniske smerter, som kun kan håndteres på en
tilfredsstillende måte med
opioidanalgetika.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Dosering bør tilpasses og vurderes individuelt ut fra effekten hos
den enkelte pasient.
Følgende doseringsanbefalinger bør kun anses som forslag til
tilnærminger ved oppstart av
behandling med Metadon Abcur og må justeres ut fra individuelle behov
for smertelindring. For
raskere å oppnå fullstendig analgetisk effekt kan Metadon Abcur
innledningsvis gis med kortere
doseringsintervall i en begrenset periode.
_Dosering hos pasienter som ikke tidligere har fått opioider: _
Ved bruk av metadon peroralt hos pasienter som ikke allerede har fått
behandling med opioider, er
vanlig startdose 5 mg metadon 1-3 ganger daglig. Deretter titreres
dosen langsomt til effekt.
Titreringen bør fortsette over flere uker. Startdosen bør evalueres
nøye før doseøkningen startes.
Risikoen for svært alvorlige hjertebivirkninger er doseavhengig, og
den daglige metadondosen bør
derfor vanligvis ikke overskride 100 mg daglig. Behandling med høyere
doser bør kun utføres av
leger med omfattende erfaring fra metadonbehandling.
Hyppigere administrering kan være nødvendig for å opprettholde
tilstrekkelig analgetisk effekt ved
oppstart av metadonbehandling. Ved slik administrering kreves det
ekstrem forsiktighet for å
vurdere effekten av behandlingen og for å unngå overdosering, tatt i
betraktning den lange
eliminasjonshalveringstiden fo