Metacam

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-01-2022

Aktiv ingrediens:

meloxicam

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Terapeutisk område:

Oxicams

Indikasjoner:

Cats:Alleviation of mild to moderate post-operative pain and inflammation following surgical procedures, e.g. orthopaedic and soft tissue surgery.Alleviation of pain and inflammation in acute and chronic musculo-skeletal disorders.Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs.For use in diarrhoea in combination with oral re-hydration therapy to reduce clinical signs in calves of over one week of age and young, non-lactating cattle.For the relief of post-operative pain following dehorning in calves.For adjunctive therapy in the treatment of acute mastitis, in combination with antibiotic therapy.Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders.Reduction of post-operative pain and inflammation following orthopaedic and soft tissue surgery.Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders.For the relief of pain associated with equine colic.Alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders.Pigs: For use in non-infectious locomotor disorders to reduce the symptoms of lameness and inflammation.For the relief of post-operative pain associated with minor soft tissue surgery such as castration.For adjunctive therapy in the treatment of puerperal septicaemia and toxaemia (mastitis-metritis-agalactia syndrome) with appropriate antibiotic therapy.Guinea pigs:Alleviation of mild to moderate post-operative pain associated with soft tissues surgery such as male castration.

Produkt oppsummering:

Revision: 27

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

1998-01-07

Informasjon til brukeren

                                107
B. PACKAGE LEAFLET
108
PACKAGE LEAFLET:
METACAM 5 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANY
Manufacturer responsible for batch release
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
SPAIN
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Metacam 5 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Meloxicam
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENTS
One ml contains:
Meloxicam
5 mg
Ethanol
150 mg
Clear yellow solution.
4.
INDICATION(S)
Cattle:
For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic
therapy to reduce clinical signs in cattle.
For use in diarrhoea in combination with oral re-hydration therapy to
reduce clinical signs in calves of
over one week of age and young, non-lactating cattle.
For the relief of post-operative pain following dehorning in calves
.
Pigs:
For use in non-infectious locomotor disorders to reduce the symptoms
of lameness and inflammation.
For the relief of post operative pain associated with minor soft
tissue surgery such as castration.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals suffering from impaired hepatic, cardiac or
renal function and haemorrhagic
disorders, or where there is evidence of ulcerogenic gastrointestinal
lesions
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
For the treatment of diarrhoea in cattle, do not use in animals of
less than one week of age.
Do not use in pigs less than 2 days old.
109
6.
ADVERSE REACTIONS
In cattle, only a slight transient swelling at the injection site
following subcutaneous administration was
observed in less than 10 % of the cattle treated in clinical studies.
Anaphylactoid reactions, which may be serious (including fatal), have
been observed very rarely from
post-marketing safe
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Metacam 5
mg/ml solution for injection for cattle and pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENT:
Ethanol
150 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cattle (calves and young cattle) and pigs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Cattle:
For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic
therapy to reduce clinical signs in cattle.
For use in diarrhoea in combination with oral re-hydration therapy to
reduce clinical signs in calves of
over one week of age and young, non-lactating cattle.
For the relief of post-operative pain following dehorning in calves.
Pigs:
For use in non-infectious locomotor disorders to reduce the symptoms
of lameness and inflammation.
For the relief of post-operative pain associated with minor soft
tissue surgery such as castration.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals suffering from impaired hepatic, cardiac or
renal function and haemorrhagic
disorders, or where there is evidence of ulcerogenic gastrointestinal
lesions.
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
For the treatment of diarrhoea in cattle, do not use in animals of
less than one week of age.
Do not use in pigs less than 2 days old.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Treatment of calves with Metacam 20 minutes before dehorning reduces
post-operative pain. Metacam
alone will not provide adequate pain relief during the dehorning
procedure. To obtain adequate pain relief
during surgery co-medication with an appropriate analgesic is needed.
3
Treatment of piglets with Metacam before castration reduces
post-operative pain. To obtain pain relief
during surgery co-medication with an appropriate anaesthetic/sedative
is needed. To obtain the best
possible pain 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-06-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk