Land: Spania
Språk: spansk
Kilde: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
MEMANTINA HIDROCLORURO
LABORATORIO GENERFARMA S.L.
N06DX01
MEMANTINE HYDROCHLORIDE
10 mg
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
MEMANTINA HIDROCLORURO 10 mg
VÍA ORAL
con receta
Memantina
MEMANTINA MACLEODS 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 112 comprimidos Autorizado 26/05/2015 Comercializado - MEMANTINA MACLEODS 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos Autorizado 17/01/2014 No Comercializado - MEMANTINA MACLEODS 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 56 comprimidos Autorizado 17/01/2014 No Comercializado
Anulado
2014-01-17
1 de 5 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO MEMANTINA MACLEODS 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG MEMANTINA, HIDROCLORURO LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO. Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es Memantina Macleods y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Memantina Macleods 3. Cómo tomar Memantina Macleods 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Memantina Macleods 6. Información adicional 1. QUÉ ES MEMANTINA MACLEODS Y PARA QUÉ SE UTILIZA CÓMO ACTÚA MEMANTINA MACLEODS Memantina Macleods pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como medicamentos anti- demencia. La pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer se debe a una alteración en las señales del cerebro. El cerebro contiene los llamados receptores N-metil-D-aspartato (NMDA) que participan en la transmisión de señales nerviosas importantes en el aprendizaje y la memoria. Memantina Macleods pertenece al grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores NMDA. Memantina Macleods actúa sobre estos receptores mejorando la transmisión de las señales nerviosas y la memoria. PARA QUÉ SE UTILIZA MEMANTINA MACLEODS: Memantina Macleods se utiliza en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave. 2. ANTES DE TOMAR MEMANTINA MACLEODS NO TOME MEMANTINA Si es alérgico (hipersensible) a la memantina hidrocloruro o a cualquiera de los demás componentes de los comprimidos de Memantina Macleods (ver sección 6). TENGA ESPECIAL CUIDADO CON MEMANTINA MACLEODS Consulte a su m Les hele dokumentet
1 de 9 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Memantina Macleods 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG. Memantina Macleods 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Memantina Macleods 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG: Cada comprimido contiene 10 mg de memantina hidrocloruro, equivalente a 8,31 mg de memantina. Memantina Macleods 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG: Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de memantina hidrocloruro, equivalente a 16,62 mg de memantina. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido recubierto con película. Memantina Macleods 10 mg comprimidos recubiertos con película: Los comprimidos de 10 mg recubiertos con película tienen un color blanco o blanquecino, forma capsular y grabados con "CL 29" por una de sus caras y con ranura por ambas caras (tamaño aproximado 12,1 x 5,1 mm). El comprimido se puede dividir en mitades iguales. Memantina Macleods 20 mg comprimidos recubiertos con película: Los comprimidos de 20 mg recubiertos con película tienen un color marrón, forma capsular y grabados con "CL 30" por una de sus caras y lisos por la otra cara (tamaño aproximado 14,6 x 7,1 mm). 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento de pacientes con enfermedad Alzheimer de moderada a grave. 4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico con experiencia en el diagnóstico y tratamiento de la demencia de Alzheimer. El tratamiento se debe iniciar únicamente si se dispone de un cuidador que monitorice regularmente la toma del medicamento por parte del paciente. Se debe realizar el diagnóstico siguiendo las directrices actuales. La tolerabilidad y la dosis de memantina se deben reevaluar de forma regular, preferiblemente dentro de los 3 meses posteriores al inicio del tratamiento. Por lo tanto, el beneficio clínico de memantina y la tolerabilidad del paciente a Les hele dokumentet